本文關(guān)鍵詞：金氮雜環(huán)卡賓化合物的合成及其非線性光學(xué)性能的研究

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【摘要】：非線性光學(xué)材料作為一種能有效存儲(chǔ)和高速處理大容量信息的新型材料吸引了越來(lái)越多學(xué)者的關(guān)注,設(shè)計(jì)和開發(fā)非線性性能更加優(yōu)良的光學(xué)材料已經(jīng)成為非線性光學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。而金屬有機(jī)非線性材料由于兼具有機(jī)和無(wú)機(jī)的優(yōu)點(diǎn),在非線性光學(xué)領(lǐng)域扮演了愈發(fā)重要的角色�，F(xiàn)如今通過(guò)在金屬有機(jī)化合物中引入優(yōu)良的有機(jī)配體,已經(jīng)成為設(shè)計(jì)和開發(fā)非線性性能更加優(yōu)良的光學(xué)材料的有效手段。而從氮雜環(huán)卡賓結(jié)構(gòu)的理論分析,再到其在諸多領(lǐng)域如催化劑、發(fā)光材料乃至醫(yī)藥化學(xué)的廣泛應(yīng)用都已經(jīng)證明氮雜環(huán)卡賓是一種優(yōu)良的有機(jī)配體。但是作為一種最成功的仿磷配體,目前尚無(wú)氮雜環(huán)卡賓在非線性光學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的報(bào)道�；诖�,本文首次嘗試將氮雜環(huán)卡賓引入非線性光學(xué)領(lǐng)域,來(lái)探討氮雜環(huán)卡賓在非線性光學(xué)領(lǐng)域是否具有潛力。本文首先多次利用Sonogashira偶聯(lián)和desilylation反應(yīng)制備了四種不同鏈長(zhǎng)的端基芳炔,再把這四種端基芳炔分別與金氮雜環(huán)卡賓配位和苯胺偶聯(lián),制備得到了兩組化合物,一組為以多苯乙炔為共軛橋的金氮雜環(huán)卡賓化合物,1,3,5-{[(NHCiPr)-Au]C≡C}3C6H3(5),1,3,5-{[(NHCi Pr)Au]C≡C-4-C6H4-1-C≡C}3C6H3(6),1,3,5-{4-([(NHCiPr-)Au]C≡C-4-C6H4-1-C≡C)-3,5-Et2C6H2-1-C≡C}3C6H3(7),1,3,5-{4-([(NHCiPr)Au]C≡C-4-C6-H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C)-3,5-Et2C6H2-1-C≡C}3C6H3(8),另一組為參與對(duì)比的苯胺類化合物,1,3,5-(4-Ph2NC6H4-1-C≡C)3C6H3(9),1,3,5-(4-Ph2NC6H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C)3C6H3(10),1,3,5-{4-(4-Ph2NC6H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C)-3,5-Et2C6H2-1-C≡C}3C6H3(11),1,3,5-{4-(4-Ph2NC6H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C-4-C6H4-1-C≡C)-3,5-Et2C6H2-1-C≡C}3C6H3(12)。其次,通過(guò)傅立葉紅外光譜(IR)、核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)、質(zhì)譜(MS)、元素分析等表征手段對(duì)合成得到的化合物進(jìn)行表征,證明得到了正確的化合物。最后,對(duì)產(chǎn)物也進(jìn)行了光學(xué)性能研究,即通過(guò)紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)進(jìn)行線性光學(xué),Z-掃描進(jìn)行光限幅非線性研究等。UV-vis測(cè)試結(jié)果表明,共軛π鍵的增長(zhǎng)可以提高分子的微觀非線性極化率,但是這種提升程度隨著共軛體系的進(jìn)一步增大而減弱。Z-掃描測(cè)試結(jié)果表明該類材料具有一定的光限幅能力,雖然沒(méi)有達(dá)到極其優(yōu)異的程度,但是也足夠證明了其在非線性領(lǐng)域具有一定的應(yīng)用前景,為設(shè)計(jì)和開發(fā)非線性材料提供了更多的選擇。
【學(xué)位授予單位】：江南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O621.22
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本文編號(hào)：1282711