發(fā)布時(shí)間：2017-11-28 11:29

  本文關(guān)鍵詞：鐵催化二級(jí)氯代烷烴與炔基格氏試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)

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【摘要】：一個(gè)簡(jiǎn)單高效地制備烷基炔的方法被開(kāi)發(fā).它以廉價(jià)綠色的三氯化鐵為催化劑,使低活性的二級(jí)氯代烷烴與炔基格氏試劑順利發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng).該方法收率高、適用范圍廣、反應(yīng)迅速、操作簡(jiǎn)便、不需要有機(jī)堿輔助,可替代鈀或鎳的催化作用,為合成烷基炔化合物提供了一條綠色途徑,具備良好的工業(yè)化發(fā)展前景.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)藥學(xué)院;葛蘭素史克(上海)醫(yī)藥研發(fā)有限公司;
【基金】：葛蘭素史克(上海)醫(yī)藥研發(fā)有限公司與上海交通大學(xué)藥學(xué)院聯(lián)合培養(yǎng)項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：O621.251
【正文快照】： 碳碳鍵的構(gòu)建是有機(jī)合成中非常有用的反應(yīng)類型,最經(jīng)典的方法是過(guò)渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng).比如Negishi反應(yīng)[1]、Suzuki反應(yīng)[2]、Sonogashira反應(yīng)[3]以及Heck反應(yīng)[4]等.這些反應(yīng)使用鈀、鈷、鎳、銅等過(guò)渡金屬作為催化劑,具有高收率、強(qiáng)底物適應(yīng)性和官能團(tuán)容忍性等特點(diǎn).但是,昂

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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7 徐蘭婷;銅催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)在雜環(huán)化合物合成中的應(yīng)用研究[D];復(fù)旦大學(xué);2013年

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