本文關(guān)鍵詞：噻唑類化合物及苯并噻嗪類化合物的合成研究

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【摘要】：環(huán)狀結(jié)構(gòu)框架存在于很多天然產(chǎn)物和藥物分子中,特別是雜環(huán)化合物,往往因其具有良好的生物活性而在醫(yī)藥、農(nóng)藥和生物化學(xué)方面有廣泛的應(yīng)用,因此,不斷發(fā)展新型、高效、簡便、環(huán)境友好的合成方法具有重要的意義。烯胺酮類化合物是一類重要的合成中間體,具有共軛結(jié)構(gòu)、多反應(yīng)位點(diǎn)等特點(diǎn),通過對烯胺酮結(jié)構(gòu)的修飾,能夠?qū)崿F(xiàn)很多新反應(yīng)的發(fā)生。在本論文中,分別以α-溴代烯胺酮和2-碘苯甲酰胺為原料合成了一系列的噻唑類化合物和苯并噻嗪類化合物。本論文主要包括以下兩個部分:第一部分:我們首先對烯胺酮結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾,合成了一系列溴代烯胺酮類化合物。再以其為原料,在堿的作用下,與二硫化碳進(jìn)行環(huán)化反應(yīng),合成了多取代噻唑類化合物。該反應(yīng)具有良好的普適性,能以中等到良好的收率得到目標(biāo)化合物。通過此方法合成了15種多取代噻唑類化合物。該類化合物的結(jié)構(gòu)通過X-單晶衍射證實(shí)。第二部分:我們發(fā)展了一種苯并噻嗪類化合物的合成方法。以2-碘苯甲酰胺類化合物和黃原酸鉀為原料,在銅的催化作用下,發(fā)生偶聯(lián)環(huán)化反應(yīng),合成了一系列多取代的苯并噻嗪類化合物。收率可以達(dá)到48%～83%。通過此方法合成了 15種苯并噻嗪類化合物。該類化合物的結(jié)構(gòu)通過X-單晶衍射證實(shí)。本論文所涉及新化合物的結(jié)構(gòu)均經(jīng)過1HNMR、13CNMR及HRMS表征。
【關(guān)鍵詞】：溴代烯胺酮 雜環(huán)化合物 噻唑 苯并噻嗪
【學(xué)位授予單位】：華東師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O626
【目錄】：

• 摘要7-8
• Abstract8-9
• 第一章 前言9-34
• 第一節(jié) 烯胺酮的簡介9-15
• 第二節(jié) 烯胺酮的化學(xué)研究進(jìn)展15-29
• 第三節(jié) 硫氮雜環(huán)化合物的合成研究進(jìn)展29-34
• 第二章 堿促進(jìn)的多取代噻唑類化合物的合成研究34-47
• 第一節(jié) 背景介紹34-41
• 第二節(jié) 噻唑類化合物的合成41-46
• 本章小結(jié)46-47
• 第三章 銅催化的多取代苯并噻嗪類化合物的合成反應(yīng)研究47-60
• 第一節(jié) 研究背景47-50
• 第二節(jié) 苯并噻嗪類化合物的合成50-59
• 本章總結(jié)59-60
• 第四章 二取代噻吩類化合物的反應(yīng)研究60-65
• 本章小結(jié)64-65
• 全文總結(jié)65-67
• 第五章 實(shí)驗(yàn)部分67-94
• 5.1 實(shí)驗(yàn)通則67
• 5.2 多取代噻唑類化合物的合成67-78
• 5.3 多取代噻嗪類化合物的合成78-88
• 5.4 二取代噻吩類化合物的合成88-94
• 參考文獻(xiàn)94-99
• 科研成果99-100
• 致謝100

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本文編號：1095050