【摘要】：雌二醇(E2)和己烯雌酚(DES)分別作為天然雌激素和人工合成激素,廣泛地存在于自然環(huán)境中。研究發(fā)現(xiàn),痕量水平下的雌二醇和己烯雌酚就會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境以及人體的健康產(chǎn)生不良的影響。所以,亟需建立一種快捷、方便、簡(jiǎn)易的預(yù)處理富集濃縮方法,并配合現(xiàn)代高效檢測(cè)技術(shù),來(lái)對(duì)復(fù)雜樣品中的雌二醇和己烯雌酚進(jìn)行分析檢測(cè)。本研究主要以雌二醇和己烯雌酚作為模板分子,以磁性玻璃攪拌棒作為載體,通過(guò)分子印跡自組裝技術(shù),制備出一種新型的雙模板分子印跡聚合物(MIP),將該雙模板分子印跡聚合物作為涂層負(fù)載于磁性玻璃攪拌棒表面,并結(jié)合高效液相色譜法(HPLC)分析檢測(cè)模板分子雌二醇和己烯雌酚的濃度。建立了雙模板分子印跡磁性攪拌棒-高效液相色譜聯(lián)用檢測(cè)法,用于測(cè)定復(fù)雜環(huán)境樣品中雌二醇和己烯雌酚,并將方法成功用于分析去離子水、自來(lái)水以及水庫(kù)水等實(shí)際水樣。通過(guò)優(yōu)化實(shí)驗(yàn),最終確定了最佳反應(yīng)條件。利用掃描電鏡(SEM)、傅里葉紅外光譜(FTIR)等現(xiàn)代表征方法對(duì)分子印跡聚合物的表觀形貌以及其結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,同時(shí)選用Scatchard模型、Langmuir和Freundlich兩種等溫吸附方程進(jìn)行擬合,分析分子印跡聚合物的合成以及吸附原理。對(duì)影響雌二醇和己烯雌酚雙模板分子印跡磁性攪拌棒的吸附和解吸條件進(jìn)行了優(yōu)化,來(lái)確定最佳的吸附/解吸條件,同時(shí)還研究了雙模板分子印跡磁性攪拌棒吸附模板分子雌二醇以和己烯雌酚的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)的過(guò)程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:雙模板分子印跡磁性攪拌棒對(duì)雌二醇和己烯雌酚的最大吸附容量分別為21.07mg/g和17.08mg/g,90 min后基本達(dá)到吸附平衡。在三種實(shí)際水體中進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),雌二醇和己烯雌酚的回收率分別為80%~92%和80%~91%,雌二醇和己烯雌酚的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD分別4.5%~8.5%和4.3%~8.4%的范圍內(nèi)。對(duì)雌二醇和己烯雌酚的分子印跡磁性攪拌棒的選擇吸附性能進(jìn)行考察,選擇雌酮、雌三醇、雙酚A、四溴雙酚A、苯酚和磺胺甲惡唑作為干擾物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,干擾物質(zhì)會(huì)使雙模板那分子印跡磁性攪拌棒對(duì)模板分子雌二醇和己烯雌酚的飽和吸附容量有所降低,但并不會(huì)影響其選擇吸附性,因而分子印跡磁性攪拌對(duì)雌二醇和己烯雌酚具有較好的選擇吸附性。
【圖文】：

技術(shù)路線圖

雌二醇標(biāo)準(zhǔn)曲線
【學(xué)位授予單位】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：X832;O631.3;O647.33

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