藻菌體系下高濃度有機廢水的營養(yǎng)回收和能量利用機制研究
【圖文】:
圖 2.1 厭氧暗發(fā)酵裝置圖Figure 2.1 Anaerobic dark fermentation device diagram酵液接種 Chlorella sorokiniana L3氧暗發(fā)酵之后得到的兩組發(fā)酵液高速離心(8000 rpm,10 min), 50ml 發(fā)酵液置于 100 ml 錐形瓶中進(jìn)行 Chlorellasorokiniana L3 接初始接種濃度為 0.1g/L 的純種小球藻 L3。合適的初始接種濃度和pH 對微藻的生長至關(guān)重要,基于 Cho[46],Liu[47],Ren[48]等人的研究結(jié)調(diào)節(jié)發(fā)酵液為 pH 為 6.0 作為初始 pH,小球藻初始接種濃度為 0.1小球藻 L3 的錐形瓶置于搖床培養(yǎng)(搖床轉(zhuǎn)速 150 rpm,光照強度·s),,培養(yǎng)溫度控制在 26±2 ℃每組實驗三個平行。每隔 24 h 進(jìn)行取
16圖 2.2 工作濃度曲線Figure 2.2 Working concentration curves質(zhì)工作曲線方程如下所示:(y=501.1*x-1316.6, R2=0.9972);乙醇(y=797.37*x-6821.1, R2=0.99(y=974.27*x-9013.4, R2=0.9982);丁醇(y=1082.1*x-10067, R2=0.99(y=488.2*x-1043.7, R2=0.9851);丙酸(y=988.91*x-789.59, R2=0.99(y=1356.8*x+79.4, R2=0.9983);異丁醇(y=1430.6*x+2132, R2=0.99行樣品制備時,取厭氧暗發(fā)酵后的混合液 10 ml,通過高速離心( min),取上清液,過 0.22μm 的水相濾膜后,向過濾后的樣品液中,使樣品的 pH 值在 2~3 之間。將制備好的樣品置于 2 ml 色譜專用定色譜程序自動 2μL 注射進(jìn)樣,以測定發(fā)酵液中代謝產(chǎn)物種類及含
【學(xué)位授予單位】:上海大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:X703
【相似文獻(xiàn)】
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本文編號:2592130
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