發(fā)布時間：2018-05-30 07:31

  本文選題：厭氧氨氧化 + 厭氧折流板反應器　； 參考：《蘇州科技學院》2015年碩士論文

【摘要】：將ABR反應器作為研究對象,對其厭氧氨氧化的啟動以及其脫氮效能進行了系統(tǒng)研究。主要研究結(jié)果如下:(1)啟動研究。采用兩套相同的厭氧折流板反應器(ABR),分別接種厭氧絮狀/顆粒污泥的混合污泥(R1)以及厭氧絮狀污泥(R2)。采用人工配水配水(NH_4~+-N、NO_2~-N負荷54.5~68.0g×(m~3×d)~(-1)),在溫度30~35℃、HRT為26h、p H值7.5±0.5條件下,經(jīng)過120d、125d分別成功啟動厭氧氨氧化反應。兩個反應器脫氮規(guī)律基本一致,均經(jīng)歷了菌體水解期、活性停滯期、活性提高期和穩(wěn)定運行期等四個階段。在穩(wěn)定運行期間,R1、R2反應器中NH_4~+-N、NO_2~-N的平均去除率都高達90%以上,且NH_4~+-N、NO_2~-N的平均去除負荷為57.3~67.9g×(m~3×d)~(-1),R1在NH_4~+-N的去除負荷上略高于R2,且90%以上的氮都在ABR反應器的第一隔室被去除。同時,ABR反應器中的污泥顏色有進水端至出水端逐漸由紅棕色、黃褐色向黑色轉(zhuǎn)變。由此表明,接種污泥的不同并未造成ABR厭氧氨氧化反應器的啟動規(guī)律和污染物去除特征有明顯差異。(2)厭氧氨氧化脫氮效能控制因子的研究。結(jié)果表明:HRT在26~5h,降低HRT對厭氧氨氧化脫氮性能基本沒有影響,其主要原因為:Ⅰ.底物濃度較低(氮負荷較低)未達到厭氧氨氧化菌的臨界負荷;Ⅱ.縮短HRT可加速厭氧氨氧化菌體的富集。當HRT為2.5h時,高氮負荷已開始對厭氧氨氧化菌產(chǎn)生抑制,從第一隔室對氮素的基本去除轉(zhuǎn)移到通過前兩個隔室。NO_2~-N高于313.9mg×L~(-1)將對厭氧氨氧化菌產(chǎn)生抑制作用;降低基質(zhì)濃度后,受抑制的厭氧氨氧化菌的活性可以快速得到恢復;較高濃度NH_4~+-N對厭氧氨氧化并無明顯的抑制作用,相反對NH_4~+-N的氧化氧化步驟產(chǎn)生具有明顯的促進作用;從NH_4~+-N/NO_2~-N角度分析,比值為1:1.28時,TN的去除率的去除率達到峰值79.9%,隨著這個比值的增加或者減小,TN的去除率均降低。(3)有機物對厭氧氨氧化的脫氮效能的影響及厭氧氨氧化反硝化共存的研究。研究表明,低有機碳源條件下ANAMMOX能穩(wěn)定運行,厭氧氨氧化與反硝化協(xié)同作用下總氮去除率有所提高,當COD為30mg×L~(-1)時,總氮去除率可達95.98%;高碳源條件下厭氧氨氧化與反硝化競爭作用導致ANAMMOX不能穩(wěn)定運行,對總氮去除貢獻率也降低,同時總氮去除率降低。COD為244mg×L~(-1)時、C/NH_4~+-N=4.5,已基本失去ANAMMOX活性,其對總氮去除貢獻率僅為4.2%,對NH_4~+-N無去除。添加適量NO_2~-N調(diào)節(jié)C/N通過ABR反應器生物相分離可削弱有機物對厭氧氨氧化的抑制作用。當NO_2~-N從60 mg×L~(-1)提高到140mg×L~(-1),NO_2~-N:NH_4~+-N:COD變?yōu)?.54:1:3.76,總氮的去除率可恢復至98%,去除量從340.2g N·(m~3·d)~(-1)提升到1039.2g N·(m~3·d)~(-1),前兩個隔室以反硝化硝化作用為主去除71.2%有機物、22.8%的NO_2~-N,12.5%的NO_2~-N和27.0%的NH_4~+-N通過厭氧氨氧化去除;在第三隔室中,厭氧氨氧化作用稍強于反硝化作用,去除了73%的NH_4~+-N和32.9%的NO_2~-N,反硝化作用去除30.2%的NO_2~-N以及剩余的大部分有機物。后兩個隔室已反硝化為主,去除剩余的NO_2~-N和有機物。
[Abstract]:The results are as follows : ( 1 ) The average removal rate of NH _ 4 ~ + - N , NO _ 2 ~ - N is over 90 % under the conditions of temperature 30 ~ 35 鈩，

本文編號：1954461