【摘要】：光纖產(chǎn)品領(lǐng)域的光纖預(yù)制棒純度要求極為嚴(yán)格,在化學(xué)氣相沉積室內(nèi)的氣相四氯化硅中,極微量的三氯化磷雜質(zhì)也會嚴(yán)重影響光纖預(yù)制棒產(chǎn)品的光學(xué)性能。因此,將三氯化磷雜質(zhì)的含量控制在產(chǎn)品要求的范圍內(nèi)是至關(guān)重要的。由于三氯化磷與四氯化硅沸點接近形成共沸物,因此本文采用吸附法去除三氯化磷雜質(zhì)。與其它研究報道中磷雜質(zhì)含量測試采用ICP-Ms不同,在本研究中通過改進(jìn)含痕量三氯化磷的四氯化硅樣品預(yù)處理方法,結(jié)合水中和氯硅烷原料中磷含量分析實驗,研究了四氯化硅原料預(yù)處理過程中水解液組成、四氯化硅原料的相態(tài)對用紫外分光光度計檢測磷雜質(zhì)含量范圍的影響規(guī)律及機(jī)理。在此檢測方法研究的基礎(chǔ)上,通過在13X分子篩上負(fù)載氯化銅制得改性吸附劑用于氣相吸附痕量的三氯化磷。為考察吸附劑的性能,在0~60℃范圍內(nèi),研究了不同溫度下吸附劑的突破曲線和吸附容量,在此基礎(chǔ)上選取最佳吸附溫度。本研究采用紫外分光光度計測得的吸光度來表征四氯化硅中痕量磷雜質(zhì)的質(zhì)量含量。結(jié)果表明,四氯化硅原料的預(yù)處理相態(tài)為氣相并以高純氮氣作載氣通入高純水中,水解后的硅酸分子間作用力較弱,水解液未形成膠體而是為澄清透明溶液,吸光度范圍為0.1~0.8,四氯化硅中磷雜質(zhì)質(zhì)量含量的檢測范圍為0.0003~0.03。本研究采用X射線衍射和表面分析來表征吸附劑以及探索吸附機(jī)理。結(jié)果表明,氯化銅均勻地分布在載體表面,CuCl_2-13X吸附劑的比表面積289.5m~2/g,在實驗條件下氯化銅改變了13X分子篩的結(jié)構(gòu),負(fù)載氯化銅后,CuCl_2-13X吸附劑的XRD譜圖多處特征衍射峰變化。經(jīng)過氯化銅浸漬改性后的CuCl_2-13X分子篩吸附性能呈幾何式增長,當(dāng)CuCl_2-13X吸附劑的穿透實驗進(jìn)行到混合液體積為160mL時,三氯化磷的脫除效率仍大于60%,即動態(tài)吸附容量約為20.8mg/g;而在混合液體積為20mL左右,動態(tài)吸附容量約為2.96mg/g,13X分子篩則被完全穿透失去吸附能力。
【圖文】：

圖 1-1 光纖的基本結(jié)構(gòu)Fig.1-1 Basic structure of optical fiber英玻璃構(gòu)成纖芯部分，摻氟或者摻硼石英玻璃構(gòu)成包層部分，紫或者聚氨基甲酸酯等構(gòu)成涂覆層部分。其中纖芯與包層的性質(zhì)決能力，涂覆層保護(hù)光纖免受外界因素的影響[3]。根據(jù)光纖折射率光纖常用的光纖類型主要分為階躍型和漸變型，階躍型光纖的布均勻且相同；與階躍型光纖不同，漸變型光纖的芯層折射率呈依次遞減，直至全反射的分布趨勢。從傳輸模式上分，可以分為光纖。多模光纖具有芯徑大、傳遞模式多樣、傳輸距離長的優(yōu)點散較大，影響了光纖的傳輸寬度。單模光纖雖然芯徑較小，傳遞傳輸帶寬和傳輸容量均優(yōu)于多模光纖。因此，根據(jù)光纖的分類與結(jié)構(gòu)與功能不同的光纖預(yù)制棒。光纖傳輸損耗的原因有：（1）光纖變形損耗。光信號傳輸?shù)倪^程曲率半徑近似于芯徑時，，會出現(xiàn)彎曲損耗急劇增加的情況，這將

圖 1-2 全球光棒產(chǎn)量預(yù)測Fig.1-2 The yield prediction of global preform圖 1-3 2016-2017 年全球光棒產(chǎn)量分布情況Fig. 1-3 The output distribution of global preform in 2016-2017
【學(xué)位授予單位】：天津大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：O647.3;TN253

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本文編號：2659939