氫氧化鎳/氧化鎳基超級(jí)電容器電極材料的制備與性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-02 18:23
實(shí)現(xiàn)高效儲(chǔ)能是21世紀(jì)人類在科學(xué)和工程領(lǐng)域面臨的重大挑戰(zhàn)。近年來,超級(jí)電容器吸引了研究者的廣泛關(guān)注,主要是因?yàn)槠渚哂泄β拭芏雀、生命周期長(>100000次)、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。但是,能量密度低和成本高的缺點(diǎn)限制了超級(jí)電容器的進(jìn)一步發(fā)展?朔(jí)電容器能量密度低最有效的方法是開發(fā)新型電極材料。金屬氫氧化物/氧化物是很有前景的電極材料,因?yàn)樗鼈兙哂斜忍疾牧细?-3倍的比電容。本文研究了反應(yīng)時(shí)間和乙二胺濃度對(duì)β-Ni(OH)2形貌的影響以及β-Ni(OH)2的電化學(xué)性能,采用兩步溶液反應(yīng)法制備了電化學(xué)性能優(yōu)異的ZnCo2O4/NiO復(fù)合材料,研究了CRG/NCFH復(fù)合材料的形成機(jī)理以及電化學(xué)性能。采用絡(luò)合沉淀法在100℃下反應(yīng)3 h合成了具有分等級(jí)結(jié)構(gòu)的β-Ni(OH)2自組裝微球,每個(gè)微球是由許多互聯(lián)的納米薄片組成。研究了反應(yīng)時(shí)間和乙二胺濃度對(duì)產(chǎn)物形貌的影響。β-Ni(OH)2電極在10mA/cm2的電流密度下,最大比電容為892 F/g。而且,β-Ni(OH)2電極具有優(yōu)異的循環(huán)性能,在循環(huán)1000圈以后,比電容僅僅衰減了 9.8%,最大功率密度可以達(dá)到8.9 kW/kg。以三維大...
【文章來源】:哈爾濱工程大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.3碳材料比容量與孔徑的關(guān)系圖??孔徑分布也是影響碳材料電化學(xué)性能的很重要的影響因素[15]
使得其外表面單位面積比電容有所不同。1^3^6〇1[16]等人對(duì)活性炭雙電層電容器電解液離??子尺寸和孔徑的關(guān)系進(jìn)行了深入研究,并指出當(dāng)孔的尺寸和電解液離子的尺寸相一致??時(shí),雙電層電容器的比容量最大?讖胶捅热萘康年P(guān)系如圖1.3所示。??1.5.1.1活性碳??在眾多的超級(jí)電容器電極材料中,人們最早使用的是活性碳(Activated?Carbon,AC)。??制備活性碳常用的活化方法有物理法、化學(xué)法以及物理-化學(xué)聯(lián)用法。研宄表明,前驅(qū)??體的結(jié)構(gòu)以及活化方式是影響活性碳的微觀形貌和電化學(xué)性能的主要因素[17]。??K〇UtCheik〇[18]等人采用化學(xué)活化法,釆用木材生物碳制備出了比表面積高達(dá)1500?m2/g??的活性碳,并采用浸涂的方法,以泡沫鎳為基底制備了超級(jí)電容器電極片。wen[19]采用??KOH作為活化劑,甲醛和間苯二酚的聚合物作為前驅(qū)體,制備出比表面積為1673?m2/g??的活性碳,比電容為500?F/g。??活性碳的比電容和比表面積并不是呈現(xiàn)線性關(guān)系,這不僅與活性碳的孔徑分布有??關(guān)
電荷傳遞的電阻顯著減小,在5?mA/cm2的電流密度下,比電容比電容而言,Ni(OH)2和Co(OH)2-Ni(OH)2是合適的電容器的電的電壓范圍太窄了。??由于原材料的能耗低、比電容大,只要能獲得寬的電壓范圍,精確控制,Co/Ni復(fù)合物將會(huì)成為很有前景的電容器電極材料,??本低、低毒、環(huán)境友好以及理論比電容高(1100-1300?F/g)等優(yōu)容的重要因素。一方面,提高Mn02的結(jié)晶度可以提高材料的失。另一方面,較低的結(jié)晶度可以增加Mn02的多孔微結(jié)構(gòu),需要合理地控制材料的導(dǎo)電性和孔徑。煅燒溫度對(duì)Mn02的導(dǎo)處理后的Mn02在高掃速下表現(xiàn)出較高的比電容,在低掃速下這可能是由于Mn02在200?°C處理后具有較小的孔隙率和較。苍谥苽溥^程中的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變圖。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]氧化鎳/碳納米管復(fù)合材料的合成及其在超級(jí)電容器上的應(yīng)用[J]. 邱照遠(yuǎn),林建明,玉富達(dá),劉桂靜,林幼貞,吳季懷. 化學(xué)工程與裝備. 2013(07)
[2]超級(jí)電容器炭電極材料的研究[J]. 徐斌,張浩,曹高萍,張文峰,楊裕生. 化學(xué)進(jìn)展. 2011(Z1)
[3]導(dǎo)電聚合物超級(jí)電容器電極材料[J]. 涂亮亮,賈春陽. 化學(xué)進(jìn)展. 2010(08)
[4]超級(jí)電容器高比容(RuO2/SnO2)·nH2O復(fù)合薄膜電極的研究[J]. 甘衛(wèi)平,師響,黃波,劉泓,劉繼宇. 材料導(dǎo)報(bào). 2009(08)
[5]反相微乳液法制備核殼SiO2/Fe3O4復(fù)合納米粒子[J]. 劉冰,王德平,姚愛華,黃文旵,上高原理暢,井奧洪二. 硅酸鹽學(xué)報(bào). 2008(04)
[6]超級(jí)電容器的原理及應(yīng)用[J]. 陳英放,李媛媛,鄧梅根. 電子元件與材料. 2008(04)
[7]超級(jí)電容器碳材料的研究現(xiàn)狀與發(fā)展[J]. 張傳喜,鄭中華. 船電技術(shù). 2007(05)
[8]復(fù)合材料在超級(jí)電容器中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 巢亞軍,原鮮霞,馬紫峰. 稀有金屬材料與工程. 2007(06)
[9]超級(jí)電容器電極材料的研究進(jìn)展[J]. 肖超,唐斌,吳孟強(qiáng),張樹人. 絕緣材料. 2007(01)
[10]溶膠-凝膠模板法合成MnO2納米線[J]. 汪形艷,王先友,黃偉國. 材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2005(01)
博士論文
[1]基于電化學(xué)方法的Co3O4納米薄膜材料制備及其性能研究[D]. 樊玉欠.浙江大學(xué) 2012
碩士論文
[1]鎳—鈷的氫氧化物作為超級(jí)電容器電極材料的制備與性能研究[D]. 呂播瑞.吉林大學(xué) 2013
本文編號(hào):3260986
【文章來源】:哈爾濱工程大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.3碳材料比容量與孔徑的關(guān)系圖??孔徑分布也是影響碳材料電化學(xué)性能的很重要的影響因素[15]
使得其外表面單位面積比電容有所不同。1^3^6〇1[16]等人對(duì)活性炭雙電層電容器電解液離??子尺寸和孔徑的關(guān)系進(jìn)行了深入研究,并指出當(dāng)孔的尺寸和電解液離子的尺寸相一致??時(shí),雙電層電容器的比容量最大?讖胶捅热萘康年P(guān)系如圖1.3所示。??1.5.1.1活性碳??在眾多的超級(jí)電容器電極材料中,人們最早使用的是活性碳(Activated?Carbon,AC)。??制備活性碳常用的活化方法有物理法、化學(xué)法以及物理-化學(xué)聯(lián)用法。研宄表明,前驅(qū)??體的結(jié)構(gòu)以及活化方式是影響活性碳的微觀形貌和電化學(xué)性能的主要因素[17]。??K〇UtCheik〇[18]等人采用化學(xué)活化法,釆用木材生物碳制備出了比表面積高達(dá)1500?m2/g??的活性碳,并采用浸涂的方法,以泡沫鎳為基底制備了超級(jí)電容器電極片。wen[19]采用??KOH作為活化劑,甲醛和間苯二酚的聚合物作為前驅(qū)體,制備出比表面積為1673?m2/g??的活性碳,比電容為500?F/g。??活性碳的比電容和比表面積并不是呈現(xiàn)線性關(guān)系,這不僅與活性碳的孔徑分布有??關(guān)
電荷傳遞的電阻顯著減小,在5?mA/cm2的電流密度下,比電容比電容而言,Ni(OH)2和Co(OH)2-Ni(OH)2是合適的電容器的電的電壓范圍太窄了。??由于原材料的能耗低、比電容大,只要能獲得寬的電壓范圍,精確控制,Co/Ni復(fù)合物將會(huì)成為很有前景的電容器電極材料,??本低、低毒、環(huán)境友好以及理論比電容高(1100-1300?F/g)等優(yōu)容的重要因素。一方面,提高Mn02的結(jié)晶度可以提高材料的失。另一方面,較低的結(jié)晶度可以增加Mn02的多孔微結(jié)構(gòu),需要合理地控制材料的導(dǎo)電性和孔徑。煅燒溫度對(duì)Mn02的導(dǎo)處理后的Mn02在高掃速下表現(xiàn)出較高的比電容,在低掃速下這可能是由于Mn02在200?°C處理后具有較小的孔隙率和較。苍谥苽溥^程中的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變圖。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]氧化鎳/碳納米管復(fù)合材料的合成及其在超級(jí)電容器上的應(yīng)用[J]. 邱照遠(yuǎn),林建明,玉富達(dá),劉桂靜,林幼貞,吳季懷. 化學(xué)工程與裝備. 2013(07)
[2]超級(jí)電容器炭電極材料的研究[J]. 徐斌,張浩,曹高萍,張文峰,楊裕生. 化學(xué)進(jìn)展. 2011(Z1)
[3]導(dǎo)電聚合物超級(jí)電容器電極材料[J]. 涂亮亮,賈春陽. 化學(xué)進(jìn)展. 2010(08)
[4]超級(jí)電容器高比容(RuO2/SnO2)·nH2O復(fù)合薄膜電極的研究[J]. 甘衛(wèi)平,師響,黃波,劉泓,劉繼宇. 材料導(dǎo)報(bào). 2009(08)
[5]反相微乳液法制備核殼SiO2/Fe3O4復(fù)合納米粒子[J]. 劉冰,王德平,姚愛華,黃文旵,上高原理暢,井奧洪二. 硅酸鹽學(xué)報(bào). 2008(04)
[6]超級(jí)電容器的原理及應(yīng)用[J]. 陳英放,李媛媛,鄧梅根. 電子元件與材料. 2008(04)
[7]超級(jí)電容器碳材料的研究現(xiàn)狀與發(fā)展[J]. 張傳喜,鄭中華. 船電技術(shù). 2007(05)
[8]復(fù)合材料在超級(jí)電容器中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 巢亞軍,原鮮霞,馬紫峰. 稀有金屬材料與工程. 2007(06)
[9]超級(jí)電容器電極材料的研究進(jìn)展[J]. 肖超,唐斌,吳孟強(qiáng),張樹人. 絕緣材料. 2007(01)
[10]溶膠-凝膠模板法合成MnO2納米線[J]. 汪形艷,王先友,黃偉國. 材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2005(01)
博士論文
[1]基于電化學(xué)方法的Co3O4納米薄膜材料制備及其性能研究[D]. 樊玉欠.浙江大學(xué) 2012
碩士論文
[1]鎳—鈷的氫氧化物作為超級(jí)電容器電極材料的制備與性能研究[D]. 呂播瑞.吉林大學(xué) 2013
本文編號(hào):3260986
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