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全聚合物太陽電池受體材料的設(shè)計與開發(fā)

發(fā)布時間:2020-09-19 09:07
   全聚合物太陽電池采用共軛聚合物作為電子給體和電子受體,具有良好的相穩(wěn)定性、器件穩(wěn)定性和力學(xué)性能,被視為一類很有潛力的有機太陽電池。近年來,由于在給受體材料設(shè)計、薄膜形貌調(diào)控以及器件工程方面的發(fā)展,全聚合物太陽電池的性能得到了極大的提升,但是相對于采用小分子非富勒烯材料為受體的聚合物太陽電池,全聚合物太陽電池的性能仍然存在一定的差距。高效的共軛聚合物受體材料對于全聚合物太陽電池至關(guān)重要,本論文圍繞傒二酰亞胺(PDI)和萘二酰亞胺(NDI)單元,開發(fā)了一系列新型聚合物受體,探究聚合物受體材料在全聚合物太陽電池器件中的性能。在第二章中,我們利用Sonogashira聚合方法的獨特優(yōu)點,采用異構(gòu)單體合成了異構(gòu)聚合物受體材料PA和MA。我們的研究發(fā)現(xiàn)對位連接的聚合物PA顯示出更好的溶解性、更強的π-π堆積和更合適的共混形貌,所以基于對位連接的聚合物PA的電池器件的能量轉(zhuǎn)化效率(3.29%)高于基于間位連接的聚合物MA的器件的效率(0.92%)。此外,我們還合成了一系列無規(guī)共聚物,其中基于共聚物PA-M01的電池器件的效率為4.11%。在第三章中,我們通過化學(xué)合成構(gòu)筑了強給電子單元烷氧基噻吩,并將其引入到共軛聚合物受體材料的主鏈中,成功合成了新型聚合物受體材料PPDI-TO和PNDI-TO。烷氧基噻吩的引入能夠有效抬升聚合物的LUMO能級并拓寬聚合物的吸收光譜。基于PPDI-TO和PNDI-TO的電池器件分別獲得2.8%和3.7%的能量轉(zhuǎn)換效率。在第四章中,我們采用空間位阻更小的聯(lián)呋喃代替N2200中的聯(lián)噻吩,合成了新的聚合物受體材料NFu。DFT模擬顯示NFu分子平面較N2200分子平面具有更小的二面角。光譜吸收顯示NFu在長波區(qū)的吸收明顯增強,進一步說明了NFu分子間具有強烈的π-π作用力。基于PTzBI和NFu共混制備的電池器件的效率為7.80%,說明NFu是一種有潛力的高效有機太陽電池受體材料。
【學(xué)位單位】:華南理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TB34;TM914.4
【部分圖文】:

吸收光譜,太陽電池,工作機理,器件


1.2.2 全聚合物太陽電池器件的光伏參數(shù)在光照條件下,全聚合物太陽電池器件的電流密度(J)與電壓(V)之間的關(guān)系圖 1-2(b)所示。其中,短路電流密度(Jsc)是器件的最大輸出電流密度,主要受入光強、電荷分離效率和載流子遷移率的影響。因此,為了實現(xiàn)最大的光收集,活性層須具有寬的吸收光譜。開路電壓(Voc)是器件處于開路時的電壓值,與空穴和電子準米能級的分裂有關(guān),Voc=1 (EFn- EFp),其中 EFn和 EFp分別是電子和空穴的準費米能級填充因子(FF)是器件最大輸出功率(Pm)與 Voc和 Jsc的乘積之間的比率,由自由荷的提取和復(fù)合之間的競爭決定。FF= = ,Jmp和 Vmp(如圖 1-2b)分別最大功率點處的電流密度和電壓。能量轉(zhuǎn)換效率(PCE)定義為 Pm與入射光輸入功(Pin)之間的比率,即 PCE= ×100% = 。

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2 伍W

本文編號:2822315


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