鋰電池恒溫夾具化成系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
【學(xué)位授予單位】:湖南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:TP311.52;TM912
【圖文】:
圖 2.1 鋰離子電池原理圖:LiCoO2→ Li1-xCoO2+ xLi++ xe-(:C+ xLi++ xe-→ LixC (總反應(yīng):LiCoO2+C → Li1-xCoO2+LixC (I 膜成首次充電過程中,電極材料與電解液在固液相面發(fā)生反應(yīng),形成電極表面上的鈍化層,該鈍化層允許 Li+通過,不溶于有機(jī)溶劑,進(jìn)一步侵蝕電極,這個(gè)鈍化層一般稱“固體電解質(zhì)面膜”,簡(jiǎn)稱 SEI 極電極在電解液環(huán)境中更加穩(wěn)定地存在,大大提高了電池的循環(huán)性。EI 膜的成分膜厚度大約 100~120nm,主要由無(wú)機(jī)成分和有機(jī)成分兩部分組成。
圖 2.3 溶劑還原生產(chǎn)無(wú)機(jī)鹽有機(jī)產(chǎn)物主要是由溶劑發(fā)生單電子還原,生成烷基碳酸鋰,溶劑還原的中間產(chǎn)物-自由基,在反應(yīng)過程中可發(fā)生偶合、催化開環(huán),形成復(fù)雜的烷基碳酸鋰、聚碳酸酯產(chǎn)物,如圖 2.4 所示。圖 2.4 溶劑還原生產(chǎn)有機(jī)鹽2.3.2 SEI 膜的結(jié)構(gòu)1. 隨 SEI 深度不同,SEI 膜具有不同的化學(xué)組成,有多種模型描述 SEI 不同
工程碩士學(xué)位論文溶劑(碳酸酯)的還原比較復(fù)雜,可發(fā)生單電子還原,生成烷基碳酸鋰,可發(fā)生多電子反應(yīng)生成簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)產(chǎn)物 Li2CO3,如圖 2.3 所示。圖 2.3 溶劑還原生產(chǎn)無(wú)機(jī)鹽有機(jī)產(chǎn)物主要是由溶劑發(fā)生單電子還原,生成烷基碳酸鋰,溶劑還原的產(chǎn)物-自由基,在反應(yīng)過程中可發(fā)生偶合、催化開環(huán),形成復(fù)雜的烷基碳酸鋰碳酸酯產(chǎn)物,如圖 2.4 所示。
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2803332
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