目前,鋰離子電池得到了廣泛的應用,需不斷研究以滿足人們對新應用日益增長的需求。層狀的富鋰錳基正極材料xLi₂MnO₃·（1-x）LiMO₂（0<x<1,M=Mn、Co、Ni）,成本較低且無毒害作用,相比于傳統正極材料（LiCoO₂、LiFePO₄等）具有更高的比容量(大于200 mAh·g^-1)。但它仍存在首次不可逆容量損失和低的庫倫效率、倍率性能和循環(huán)性能差等瓶頸問題。本文以二元富鋰材料Li[Li_0.2Ni_0.2Mn_0.6]O₂為研究對象,采用鋰離子導體型材料Li₂MO₃（M=Zr、Si）對優(yōu)化后的本體材料Li[Li_0.2Ni_0.2Mn_0.6]O₂進行包覆改性,以改善材料的首次庫倫效率、循環(huán)性能和倍率性能為目標,研究內容如下:... 

【文章來源】：石家莊鐵道大學河北省

【文章頁數】：78 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

鋰離子電池工作原理示意圖

1-2 Li2MnO3(左)；LiMO2(M = Co、Ni、Mn 等)(右)的層狀結構示意eray 等[3]發(fā)現富鋰材料是 Li2MnO3和 LiMO2的兩相固溶體。Bareo 等[15]采用 X 射線衍射儀、分析電子顯微鏡和 X 現，富鋰材料 Li1.2Co0.4Mn0.4O2是由 LiCoO2和 Li2MnO3ohanty 等[16]運用中子衍射和磁化率技術對相對原子量較小果證明 Li1.2Mn0.55Ni0.15Co0.10O2中單斜 Li2MnO3相和三角 而，部分學者認為富鋰材料為單相結構。例如，Jarvis等[17]運Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2中不存在 R 3m 相，且沿著(001)面方向為其是具有多個面缺陷的單一 C2/m 相。Dahn 等[18]通過和化學組成對富鋰材料結構和性能的影響，同樣認為富鋰所述，因化學組成、合成方式等會對富鋰材料結構產生影地劃分為兩相結構或單相結構。

部分 Li+無法回嵌到原來的晶格空位。針對這一問題，可式提前激活 Li2MnO3相。Rossouw 等錯誤!未找到引用源。將 Li2Mn理使其發(fā)生 Li+/H+質子交換反應，使少量 Li2O 提前脫出少不可逆容量的損失。但是，酸處理會破壞富鋰材料表中結構穩(wěn)定性變差。另外，預處理只預先激活 Li2MnO3高，實際上電化學性能并沒有實質性提高。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3368622