本文采用增塑劑、彈性體作為尼龍6（PA6）的增韌改性劑,通過物理熔融共混擠出法制備出了柔韌性PA6共混材料,并對(duì)其結(jié)晶性能、力學(xué)性能、熔體流動(dòng)性能以及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能進(jìn)行了研究,對(duì)PA6共混材料放置一段時(shí)間后柔韌性進(jìn)一步提高的現(xiàn)象進(jìn)行了分析和研究;采用單環(huán)氧化合物作為PA6的化學(xué)接枝改性劑,制備出了性能優(yōu)異的接枝尼龍材料,并對(duì)其結(jié)晶性能、流變性能、力學(xué)性能和結(jié)晶動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究;采用離子化合物為PA6的絡(luò)合改性劑,并對(duì)增韌效果較優(yōu)的離子液體進(jìn)行了系統(tǒng)研究,包括結(jié)晶行為、力學(xué)性能、熔體流動(dòng)性能以及熱穩(wěn)定性能。確定了復(fù)合材料中各改性劑的最佳用量,獲得了綜合性能良好的增韌改性PA6材料。研究結(jié)果表明:（1）增塑劑己內(nèi)酰胺（CPL）、N-丁基苯磺酰胺（N-BBSA）、甘油（GL）均能破壞PA6結(jié)晶完整性,促進(jìn)?晶型的形成,改性PA6材料的晶粒尺寸減小、熔點(diǎn)降低,韌性和柔軟度得到明顯改善;特別地,GL改性PA6的綜合性能最優(yōu),當(dāng)其用量為15 phr時(shí),與純PA6相比,增塑改性PA6的拉伸強(qiáng)度下降不大,邵D硬度下降了6%,結(jié)晶度提高了18%,斷裂伸長率提高了10.9倍,沖擊強(qiáng)度提高了2.9倍。采用彈性... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

尼龍結(jié)晶示意圖和球晶形貌圖

華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文混體系6/EVA 共混體系在擠出過程中會(huì)出現(xiàn)一節(jié)一節(jié)的膨 PA6/EVA 復(fù)合材料的 SEM 圖像，圖中可以明顯看之間的相界面清晰而光滑，出現(xiàn)被剝落而留下的凹A6/EVA 共混體系力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果如圖 2-7（此處碎機(jī)進(jìn)行破碎后再注塑得到），隨著 EVA 加入量的下降，斷裂伸長率和沖擊強(qiáng)度先上升后下降，這是-6），在外力作用下，這些 EVA 顆粒將成為應(yīng)力中心容性差，顆粒很容易從基體中脫落，形成空穴，無強(qiáng)度的提高有限。實(shí)驗(yàn)中將柔軟度作為主要的衡量6/EVA 為 70/30 作為下一步研究的基礎(chǔ)。

-8 PA6/EVA/EVA-g-MAH=70/30/15 共混體系斷面形貌（×10-8 Fracture morphology of PA6/EVA/EVA-g-MAH=70/30/15 (×0 3 6 515304560擊強(qiáng)度沖/（J/mk2）EVA-g-MAb6 9 12 15-g-MAH 用量/phr708090100110裂伸長率斷%/


本文編號(hào)：3312707