基于磁性納米材料Fe 3 O 4 /C吸附測定水樣中痕量結(jié)晶紫的方法
發(fā)布時間:2024-12-07 07:05
采用溶劑熱/水熱法合成了磁性納米粒子Fe3O4/C,利用透射電鏡、傅里葉變換紅外光譜、X射線衍射等對其進行表征。將該材料用作磁性固相萃取吸附劑萃取富集水中的痕量結(jié)晶紫,之后用紫外分光光度法測定,建立了一種分離富集和檢測結(jié)晶紫的方法。考察水樣酸度、攪拌時間和吸附溫度對結(jié)晶紫吸附率的影響。結(jié)果顯示,在p H 8.0、攪拌時間10 min、吸附溫度25℃條件下,該材料對結(jié)晶紫具有良好的吸附性,用乙醇-0.5 mol/L對甲苯磺酸(9∶1,V/V)可以很好地解吸。在優(yōu)化實驗條件下,方法對結(jié)晶紫的檢出限為0.024 mg/L。對贛江水樣品中的結(jié)晶紫進行檢測,加標(biāo)回收率為105.8%108.4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.6%6.1%。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1材料與方法
1.1材料、試劑與儀器
1.2方法
1.2.1Fe3O4/C的制備
1.2.2材料表征
1.2.3結(jié)晶紫的吸附與解吸實驗
2結(jié)果與分析
2.1材料的表征
2.1.1 X射線衍射分析
2.1.2紅外光譜分析
2.1.3透射電鏡分析
2.1.4電位分析
2.2材料富集結(jié)晶紫的影響因素
2.2.1溶液p H值的影響
2.2.2攪拌時間的影響
2.2.3溫度的影響
2.2.4干擾實驗
2.2.5解吸劑的選擇
2.2.6工作曲線和檢出限
2.2.7水樣檢測
3結(jié)論
本文編號:4015000
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1材料與方法
1.1材料、試劑與儀器
1.2方法
1.2.1Fe3O4/C的制備
1.2.2材料表征
1.2.3結(jié)晶紫的吸附與解吸實驗
2結(jié)果與分析
2.1材料的表征
2.1.1 X射線衍射分析
2.1.2紅外光譜分析
2.1.3透射電鏡分析
2.1.4電位分析
2.2材料富集結(jié)晶紫的影響因素
2.2.1溶液p H值的影響
2.2.2攪拌時間的影響
2.2.3溫度的影響
2.2.4干擾實驗
2.2.5解吸劑的選擇
2.2.6工作曲線和檢出限
2.2.7水樣檢測
3結(jié)論
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