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熱刺激響應(yīng)性杜仲膠復(fù)合材料的制備與性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-25 19:09
  形狀記憶高分子材料是一種新型的功能高分子材料,形狀記憶高分子材料可以在一定的條件下改變其形狀并固定,通過外界條件(如熱、光、電、化學(xué)感應(yīng))等的刺激,又可恢復(fù)其初始形狀。本文以杜仲膠(TPI)為基體材料制備了一系列熱致型形狀記憶復(fù)合材料,并對(duì)復(fù)合材料的硫化性能、物理機(jī)械性能、結(jié)晶性能、形狀記憶性能進(jìn)行研究,探討復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)對(duì)宏觀性能的影響,具體研究內(nèi)容包括以下三個(gè)部分:首先,我們研究了共混比對(duì)TPI/NR形狀記憶復(fù)合材料性能的影響。結(jié)果表明:隨著體系中NR用量的提高,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和硬度呈下降趨勢(shì),斷裂伸長率呈上升趨勢(shì);體系中TPI組分結(jié)晶度變化與對(duì)應(yīng)的TPI組分含量成正比;隨著TPI組分用量的增多,復(fù)合材料的形狀記憶性能上升。同時(shí),我們探究了結(jié)晶小分子硬脂酸和石蠟對(duì)TPI/NR和TPI形狀記憶復(fù)合材料性能的影響,結(jié)果表明:加入硬脂酸和石蠟可以提高TPI/NR體系和TPI體系的形狀固定率。然而,體系的形狀回復(fù)率隨體系中硬脂酸用量的增加而下降;加入石蠟也可以提升體系的形狀固定率,同時(shí),隨著石蠟用量的增加體系的形狀回復(fù)率逐漸降低。其次,我們研究了補(bǔ)強(qiáng)填料碳納米管(CNTs)和炭黑(... 

【文章來源】:青島科技大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】:94 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

熱刺激響應(yīng)性杜仲膠復(fù)合材料的制備與性能研究


不同共混比的NR/TPI形狀記憶材料的DSC曲線

曲線,形狀記憶材料,力學(xué)性能,動(dòng)態(tài)


青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文19圖2-2不同共混比的NR/TPI形狀記憶材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能Fig.2-2.DynamicmechanicalpropertiesofNR/TPIshapememorymaterialswithdifferentblendratios(A)Storagemodulus(B)Lossfactor圖2-2為不同共混比的NR\TPI的儲(chǔ)能模量和損耗因子曲線,其中儲(chǔ)能模量曲線出現(xiàn)兩處迅速降低,分析原因認(rèn)為第一處迅速降低對(duì)應(yīng)于材料的玻璃化轉(zhuǎn)變,玻璃化轉(zhuǎn)變期間鏈段開始運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致材料的儲(chǔ)能模量快速下降。第二處迅速降低對(duì)應(yīng)于材料結(jié)晶的熔融,由于結(jié)晶的熔融導(dǎo)致分子鏈的運(yùn)動(dòng)不再受到限制,材料的儲(chǔ)能模量再一次下降。從圖中可以看出,隨著體系中NR用量的增多,材料的模量存在下降的趨勢(shì)。損耗因子峰值處的溫度為材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,從圖中可以看出,材料的損耗因子僅存在一個(gè)峰值,表明TPI和NR兩種材料具有良好的相容性,因而兩相的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度合并為一個(gè)。分析原因是兩種材料的分子鏈的化學(xué)組成相同,符合極性相近原則,因而具有良好的相容性。同時(shí)NR的加入使材料的損耗因子的數(shù)值增大,表明NR的加入使材料低溫阻尼性能有所提高。本實(shí)驗(yàn)的主要內(nèi)容為探究材料的形狀記憶性能,因而我們通過DMA方法直觀、量化地表征材料的形狀記憶性能。

曲線,形狀記憶效應(yīng),材料,用量


熱刺激響應(yīng)性杜仲膠復(fù)合材料的制備與性能研究20圖2-3不同共混比的NR/TPI材料的拉伸形狀記憶效應(yīng)Fig.2-3StretchshapememoryeffectsofNR/TPImaterialswithdifferentblendratios圖2-3為NR/TPI體系的拉伸形狀記憶曲線,從圖中可以看出,在相同大小的載荷下,隨著體系中NR用量的提高,復(fù)合材料的應(yīng)變最大值呈現(xiàn)上升趨勢(shì),分析原因認(rèn)為是NR的分子鏈柔性比TPI分子鏈高,因而在外力的作用下更加容易伸長,因而體系的伸長率隨NR用量的增多而增大。同時(shí)從圖中可以看出撤去外力后形變曲線的下降幅度隨著NR用量的增多而逐漸增大,分析原因認(rèn)為是NR分子鏈為順式結(jié)構(gòu),難以規(guī)整排列而結(jié)晶,因而撤去外力后,分子鏈?zhǔn)ゾ^(qū)的限制而回復(fù),而TPI分子鏈為反式結(jié)構(gòu),易于結(jié)晶,因而即使撤去外力分子鏈由于晶區(qū)的限制仍然難以回復(fù),因而TPI用量多的樣品形變曲線下降的少,而NR用量多的樣品,形變曲線下降的多。表2-9不同共混比的NR/TPI材料的拉伸形狀記憶性能Tab.2-9StretchshapememorypropertiesofNR/TPImaterialswithdifferentblendratiosPropertiesNR/TPIABCDRf(%)91.3790.1488.2484.98Rr(%)88.8987.4386.7283.94表2-9計(jì)算得出的不同共混比的NR/TPI材料的拉伸形狀記憶性能,從表中可以看出,隨著體系中TPI用量的減少材料的形狀固定率(Rf)和形狀回復(fù)率(Rr)都呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。分析原因是由于TPI用量的降低導(dǎo)致材料中可逆相含量降低,

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]電驅(qū)動(dòng)與溶液驅(qū)動(dòng)形狀記憶聚合物混合體系及其本構(gòu)方程[D]. 呂海寶.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2010



本文編號(hào):3410282

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