納米羥基磷灰石（nHAp）是人體骨組織的主要無機成分,具有遠高于普通羥基磷灰石的比表面積、生物活性與生物相容性,是一種良好的骨填充及修復材料。但單一的nHAp粉末在使用的過程中往往存在著不易塑形、力學性能差等問題。為了解決這一問題,將nHAp與其它具有良好生物相容性的材料進行復合成為了近幾年的研究熱點。石墨烯（RGO）與殼聚糖（CS）均具有良好的生物相容性,且成型性能好,在骨修復及骨組織工程支架材料領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。將nHAp與RGO或CS復合,可以充分發(fā)揮兩種材料的優(yōu)勢,有望制備出性能優(yōu)異的生物材料。本文通過共沉淀的方法制備了分散均勻的nHAp膠體溶液,重點研究了檸檬酸鈉對納米羥基磷灰石的分散性能、形貌以及粒徑的影響。采用水熱反應法制備了nHAp/RGO三維復合多孔支架,重點研究了氧化石墨烯濃度與nHAp含量對n HAp/RGO復合支架形貌、強度以及表面積的影響。采用共混-冷凍干燥法制備了nHAp/CS復合三維多孔支架,并重點研究了nHAp含量對復合支架形貌、孔隙率、溶脹比、力學性能、降解性能等的影響。采用透射電子顯微鏡（TEM）、X射線衍射（XRD）、紅外光譜分析（FTIR）... 

【文章來源】：青島科技大學山東省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 羥基磷灰石概述
        1.1.1 羥基磷灰石的組成和結(jié)構(gòu)
        1.1.2 羥基磷灰石的性能
            1.1.2.1 理化性能
            1.1.2.2 生物學性能
        1.1.3 羥基磷灰石的制備方法
            1.1.3.1 固相反應法
            1.1.3.2 水熱法
            1.1.3.3 微乳液法
            1.1.3.4 沉淀法
            1.1.3.5 溶膠-凝膠（sol-gel）法
            1.1.3.6 電化學沉積法
        1.1.4 納米羥基磷灰石的研究現(xiàn)狀
    1.2 石墨烯概述
        1.2.1 石墨烯的衍生物——氧化石墨烯
        1.2.2 石墨烯的結(jié)構(gòu)與性能
            1.2.2.1 石墨烯的結(jié)構(gòu)
            1.2.2.2 石墨烯的性能
        1.2.3 石墨烯的制備方法
        1.2.4 石墨烯的應用
        1.2.5 三維石墨烯基水凝膠概述
    1.3 殼聚糖概述
        1.3.1 殼聚糖的結(jié)構(gòu)與性能
        1.3.2 殼聚糖的應用
            1.3.2.1 在生物醫(yī)藥方面的應用
            1.3.2.2 在環(huán)保方面的應用
            1.3.2.3 在食品方面的應用
            1.3.2.4 在化妝品產(chǎn)業(yè)中的應用
            1.3.2.5 在紡織業(yè)中的應用
    1.4 羥基磷灰石（HAp）/石墨烯（RGO）復合材料及其研究現(xiàn)狀
    1.5 羥基磷灰石（HAp）/殼聚糖（CS）復合材料及其研究現(xiàn)狀
    1.6 本課題的研究意義與研究內(nèi)容
        1.6.1 本課題的研究意義
        1.6.2 本課題的研究內(nèi)容
第2章 納米羥基磷灰石膠體溶液的制備及表征
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗試劑
        2.2.2 實驗設(shè)備
        2.2.3 納米羥基磷灰石膠體溶液的制備
    2.3 測試及表征方法
        2.3.1 透射電子顯微鏡（TEM）
        2.3.2 X射線衍射儀（XRD）
        2.3.3 傅里葉紅外光譜分析儀（FTIR）
        2.3.4 馬爾文激光粒度分析儀
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 納米羥基磷灰石膠體溶液的宏觀表征
        2.4.2 檸檬酸鈉添加劑對納米羥基磷灰石形貌及粒徑的影響
        2.4.3 納米羥基磷灰石的XRD分析
        2.4.4 納米羥基磷灰石的FTIR表征
        2.4.5 納米羥基磷灰石的粒度分析
    2.5 本章小結(jié)
第3章 nHAp/RGO復合三維多孔支架材料的制備及表征
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗試劑
        3.2.2 實驗設(shè)備
        3.2.3 nHAp/RGO復合三維多孔支架材料的制備
    3.3 測試及表征方法
        3.3.1 場發(fā)射掃描電子顯微鏡（SEM）
        3.3.2 物理吸附（BET）
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 nHAp/RGO復合材料的形成過程
        3.4.2 pH值對nHAp/RGO復合材料組裝程度的影響
        3.4.3 GO濃度對nHAp/RGO復合材料形貌的影響
        3.4.4 nHAp含量對nHAp/RGO復合材料宏觀形貌的影響
        3.4.5 nHAp含量對nHAp/RGO復合材料微觀形貌的影響
        3.4.6 nHAp/RGO復合材料的XRD分析
        3.4.7 nHAp/RGO復合材料的FTIR分析
        3.4.8 nHAp/RGO復合材料的力學性能分析
        3.4.9 nHAp/RGO復合材料的比表面積與孔徑分析
    3.5 本章小結(jié)
第4章 nHAp/CS復合三維多孔支架的制備、表征及性能研究
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗試劑
        4.2.2 實驗設(shè)備
        4.2.3 nHAp/CS復合三維多孔支架材料的制備
        4.2.4 降解實驗
        4.2.5 細胞實驗
    4.3 表征與測試
        4.3.1 孔隙率測試
        4.3.2 溶脹比測試
        4.3.3 壓縮性能測試
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 nHAp/CS復合材料的形成過程
        4.4.2 nHAp/CS復合材料的微觀形貌分析
        4.4.3 nHAp/CS復合材料的FTIR分析
        4.4.4 nHAp含量對nHAp/CS孔隙率的影響
        4.4.5 nHAp含量對nHAp/CS溶脹性能的影響
        4.4.6 nHAp含量對nHAp/CS力學性能的影響
        4.4.7 多孔支架材料的降解性能分析
        4.4.8 多孔支架材料的生物學性能分析
    4.5 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻
致謝
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本文編號：2943400