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以生物質為碳源制備氮摻雜碳納米材料及其電化學性能研究

發(fā)布時間:2020-12-28 07:03
  能源危機問題和化石燃料使用造成日益嚴重的環(huán)境污染,使得開發(fā)高效的能量儲存與轉換裝置變得更加重要。碳材料是許多化學電源,如燃料電池、鋰離子電池、超級電容器中常見的電極材料。目前,人們碳材料的制備方法很多,如氣相沉積法、高溫熱裂解法、水熱法等。制備原料有石油裂解過程中的加工產物和生物質等。大豆主要含有脂肪、蛋白質以及少量的糖類和微量的無機鹽。食品工業(yè)中利用大豆提取食物油,其殘余物(豆渣)含有豐富的蛋白質。本論文利用豆渣為前驅體,硝酸鎳為金屬源,通過凝膠-高溫熱解制備了嵌入式氮摻雜過渡金屬碳材料,將其應用于燃料電池陰極氧還原。同時,將得到的嵌入式氮摻雜碳材料進行活化,得到了多孔材料,將其應用于超級電容器。主要結果如下:(1)利用凝膠法,即中國傳統(tǒng)制作豆腐點鹵的工藝,以豆渣為前驅體,硝酸鎳為凝固劑,將納米粒子穩(wěn)定地固定在材料當中,制備了嵌入式氮摻雜過渡金屬碳納米材料,將其應用于燃料電池陰極氧還原,并探究碳化溫度對其催化性能的影響。900℃碳化得到的催化劑對氧還原的起始電位為0.86 V(vs RHE),半波電位0.72 V(vs RHE)。在氮氣飽和的電解液中進行1000圈CV掃描,通過計算,... 

【文章來源】:南京師范大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:64 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

以生物質為碳源制備氮摻雜碳納米材料及其電化學性能研究


硝酸鎳浸潰物的木質生物質的xitD和TEM圖

流程圖,超級電容器,頭發(fā),電極材料


已證明,雖然更低的KOH用量可產生更低的活化程度,但有利于形成微??孔[23]。另一方面,高劑量的KOH可提高孔隙率、表面積和孔體積t24]。例如,利用頭??發(fā)絲(圖1.2),利用KOH活化,可以生成表面積為669?1306?mLg4的微孔碳,2.05?3.13??nm大小的均勾孔徑和0.38?0.90?cm3_g_1的孔隙體積[25]〇合成的材料用于高性能超級??電容器電極的制備,在電流密度為lA_g4下的6MKOH溶液中,表現(xiàn)出極大的電荷??存儲容量(340?和超過2000個周期的良好穩(wěn)定性。在有機電解質(1?M?LiPF6于碳??酸乙烯酯/碳酸二乙酷)中,在電流密度為lA_gH時比電容達到126FS—1。優(yōu)良的超級??電容器性能可以歸因于微/介孔的結構,較高的有效表面積和雜原子摻雜的影響。??1.2.3生物質碳材料主要應用??眾所周知,金屬納米顆粒催化劑的性能很大程度上受到負載材料的影響[26]。生物??質碳材料由于其高表面積和豐富的表面基團,可直接作為不同金屬納米顆粒的載體來??研宄。Johnson等人[27]報道了源于纖維素的碳載鉑納米顆粒催化劑的合成并將其應用??于氧還原反應中。上述方法合成的銷納米顆粒材料含有金屬核心,粒徑分布均勻。氧??還原反應的循環(huán)伏安曲線表明,上述合成的材料較最先進的JohsonMattheyPt/C催??化劑

納米顆粒制備,復合材料,生物碳


的生物碳載的釕納米顆?梢杂米饕谎趸己投趸即呋託渖杉淄榈拇呋瘎??金屬納米粒子也可以原位加載到生物碳上。最近,科學家們巧妙地開發(fā)了一種鎳??/生物碳催化劑,其通過事先預附載在稻殼生物上,而后以熱解的方法合成(圖1.4)[3Q]。??這種方法合成的催化劑具有高度分散的鎳納米粒子。這種原位合成的催化劑表現(xiàn)出了??對焦油的催化轉換的良好性能,通過與生物質共裂解,轉換效率可以達到96.5%。更??重要的是,每次催化過程后,失效的生物碳/鎳納米粒子催化劑可以很容易地通過熱??處理再生。在熱解氣化過程中,生物碳扮演了多種角色:第一,它可以作為一種還原??媒介,將鎳氧化物轉換為鎳納米粒子,從而提高催化性能;第二,生物碳本身具有催??化作用和吸附焦油的功能,從而加快焦油裂解的進程。??6??

【參考文獻】:
期刊論文
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[2]質子交換膜燃料電池應用現(xiàn)狀及分析[J]. 王洪建,程健,張瑞云,王鵬杰,任永強,許世森.  熱力發(fā)電. 2016(03)
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碩士論文
[1]生物質碳材料的制備及其性能研究[D]. 張長存.山東建筑大學 2016
[2]濃漿豆腐制備工藝及其物性的研究[D]. 周淑紅.天津科技大學 2013
[3]納米碳基過渡金屬酞菁催化劑的氧還原特性及機理研究[D]. 丁蕾.東華大學 2013
[4]碳電極材料的制備及其電容性能研究[D]. 劉洋.吉林大學 2011



本文編號:2943337

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