本文關(guān)鍵詞：停訓小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活及其激活因子MyoD、HGF、MGFmRNA動態(tài)變化的研究

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【摘要】：研究目的:本文章通過對停訓小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活及其激活因子Myo D、HGF、MGFm RNA變化的研究,分析肌衛(wèi)星細胞激活及其激活因子在停訓不同時相動態(tài)變化的特征,為探討停止訓練后失重骨骼肌廢用性萎縮的可能性始動機制,以及因停止訓練所引起的廢用性肌肉萎縮的治療和預防提供參考資料。試驗方法:本研究中,選取健康雄性5周齡昆明小鼠48只,適應環(huán)境和適應跑臺訓練各3天后,隨機分為安靜對照組(C組,n=8)和實驗組(E組,n=40)。實驗組(E組,n=40),根據(jù)取材時間點的不同隨機分為停止訓練0h實驗組(E0組,n=8)、12h實驗組(E1組,n=8)、24h實驗組(E2組,n=8)、3d實驗組(E3組,n=8)、7d實驗組(E4組,n=8)。安靜對照組正�；\養(yǎng)8周,實驗組進行8周遞增負荷跑臺訓練,且最后一次停訓后即刻,C組和E0組脫臼且取左右后肢股四頭肌。采用免疫組化、ELISA試驗方法、RT-PCR法,測停訓不同時間肌肉組織中肌衛(wèi)星細胞激活(Pax7為激活標記蛋白)及激活因子Myo D、HGF、MGFm RNA的表達;E1組、E2組、E3組、E4組8周運動后尾部懸吊,后肢離地,身體長軸與水平夾角為30°,前肢自由活動保證小鼠自由飲食飲水。E1組、E2組、E3組、E4組分別于停訓尾部懸吊12h、24h、3d、7d做上述同樣取材和測試。把實驗數(shù)據(jù)輸入Microsoft Excel中存儲,建立數(shù)據(jù)庫,采用SPSS17.0 for windows軟件系統(tǒng)處理實驗數(shù)據(jù),所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果均以均值±標準差(x±SD)表示。C組、E0組、E1組、E2組、E3組、E4六組之間采用單因素方差(One-Way ANOVA)分析,并進行后續(xù)檢驗的多重比較(Post Hoc Multiple Comparisons),P0.05表示差異具有顯著性,P0.01表示差異具有非常顯著性。實驗結(jié)果:8周遞增負荷跑臺停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活及激活因子的變化均呈先上升后下降趨勢。(1)股四頭肌總濕重體重比在停訓24h達到最大值,且非常顯著性增加(P0.01);(2)SC激活活性在停訓12h達到峰值,且非常顯著性增加(P0.01);(3)激活因子Myo D蛋白表達在停訓24h達到峰值,且非常顯著性增加(P0.01);(4)激活因子HGF含量在停訓12h達到峰值,且非常顯著性增加(P0.01);(5)激活因子MGFm RNA的表達在停訓12h達到峰值,且非常顯著性增加(P0.01)。結(jié)論:(1)從小鼠骨骼肌濕重體重比相關(guān)指標分析得出,停訓24h此指標達到最大值,之后肌肉濕重體重比呈下降趨勢直至停訓7d基本完全恢復;(2)從小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活角度分析得出,停訓12h衛(wèi)星細胞活性達到峰值,之后開始降低直至7d基本完全恢復;(3)從小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活因子動態(tài)變化得出,停訓不同時相各激活因子變化趨勢基本相似,停訓12-24h期間均達到峰值,之后均呈下降趨勢。提示停訓12-24h期間是進行預防和治療停訓肌肉萎縮的最佳時刻。
【關(guān)鍵詞】：停訓 衛(wèi)星細胞 激活 MyoD HGF MGFmRNA
【學位授予單位】：山東體育學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：G804.2
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-10
• 英文縮略詞表10-11
• 前言11-12
• 1 研究綜述12-19
• 1.1 運動與骨骼肌衛(wèi)星細胞的激活12-14
• 1.2 運動與骨骼肌衛(wèi)星細胞激活因子14-18
• 1.2.1 運動與衛(wèi)星細胞激活通路—NO14-15
• 1.2.2 運動與衛(wèi)星細胞激活因子—生肌調(diào)節(jié)因子（MyoD）15-16
• 1.2.3 運動與衛(wèi)星細胞激活抑制因子—肌肉生長抑制素（MSTN）16-17
• 1.2.4 運動與衛(wèi)星細胞激活因子—機械生長因子（MGF）17-18
• 1.3 小結(jié)18-19
• 2 研究方法19-29
• 2.1 研究對象及分組19-20
• 2.1.1 研究對象19
• 2.1.2 動物分組19-20
• 2.2 運動方案和停訓模型的建立20-21
• 2.2.1 適應性跑臺訓練20
• 2.2.2 運動訓練方案20
• 2.2.3 停訓模型的建立20-21
• 2.3 測試方法21-28
• 2.3.1 體重測試并觀察小鼠一般情況21
• 2.3.2 動物取材21
• 2.3.3 免疫組化骨骼肌組織修整21
• 2.3.4 ELISA骨骼肌組織勻漿制備21
• 2.3.5 RT-PCR 骨骼肌組織勻漿制備21-22
• 2.3.6 實驗主要儀器22
• 2.3.7 實驗主要試劑22-23
• 2.3.8 實驗步驟23-28
• 2.4 統(tǒng)計方法28-29
• 3 實驗結(jié)果29-36
• 3.1 八周遞增負荷運動期間、停訓后不同時相小鼠一般情況及體重的變化情況29-30
• 3.2 八周遞增負荷停訓后不同時相小鼠后肢股四頭肌總濕重（左側(cè)+右側(cè)）/體重比（RM）的變化情況30-31
• 3.3 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活的變化情況 --- 202131-33
• 3.4 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活因子—MyoD的變化情況33-35
• 3.5 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活因子—HGF的變化情況35
• 3.6 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活因子—MGFmRNA表達的變化情況35-36
• 4 分析與討論36-42
• 4.1 小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活運動訓練模型的分析36
• 4.2 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠體重和股四頭肌濕重體重比變化情況的分析36-38
• 4.3 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活變化情況的分析 - 3038-39
• 4.4 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活因子—MyoD變化情況的分析39-40
• 4.5 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活因子—HGF變化情況的分析40-41
• 4.6 八周遞增負荷停訓不同時相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞激活因子—MGFmRNA表達情況的分析41-42
• 5 結(jié)論42-43
• 參考文獻43-50
• 致謝50-51
• 科研成果51

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 史冀鵬;徐紅旗;高曉娟;張學林;周越;李俊平;王瑞元;;一次性離心運動及針刺對大鼠骨骼肌生肌調(diào)節(jié)因子的影響[J];北京體育大學學報;2014年10期

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本文編號：997809