目的通過尾部懸吊的方法制造大鼠廢用性骨質(zhì)疏松模型,從破骨細(xì)胞分化及其JNK/AP-1信號(hào)通路的角度研究跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)廢用性骨質(zhì)疏松的康復(fù)作用,以期從細(xì)胞及分子層面揭示其內(nèi)在機(jī)制。方法 6周齡雄性Sprague-Dawley大鼠40只,分為正常對(duì)照組、廢用模型組、正常恢復(fù)組和運(yùn)動(dòng)恢復(fù)組,每組10只。各組大鼠經(jīng)過不同的干預(yù)方案后處死,其中正常對(duì)照組不做任何特殊處理,安靜飼養(yǎng)4周后處死;廢用模型組尾部懸吊4周后處死;正�；謴�(fù)組尾部懸吊4周后,安靜飼養(yǎng)4周處死;運(yùn)動(dòng)恢復(fù)組尾部懸吊4周后,跑臺(tái)訓(xùn)練4周處死。各組大鼠處死后立即進(jìn)行骨密度測(cè)試,同時(shí)對(duì)骨髓造血干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),誘導(dǎo)其向破骨細(xì)胞分化,通過對(duì)破骨細(xì)胞特異性酶——抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)的染色以檢測(cè)破骨細(xì)胞的生成情況,通過Western blot方法檢測(cè)破骨細(xì)胞分化JNK/AP-1信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果與正常對(duì)照組相比,廢用模型組大鼠骨密度顯著下降,破骨細(xì)胞生成顯著增加,破骨細(xì)胞分化JNK/AP-1信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)顯著增加;與正�；謴�(fù)組相比,運(yùn)動(dòng)恢復(fù)組大鼠骨密度顯著升高,破骨細(xì)胞生成顯著降低,破骨細(xì)胞分化JNK/AP-1信...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組
    1.2 廢用性骨質(zhì)疏松模型的建立
    1.3 運(yùn)動(dòng)方案
    1.4 取材
    1.5 指標(biāo)的測(cè)定
        1.5.1 骨密度的測(cè)定
        1.5.2 破骨細(xì)胞原代培養(yǎng)及相關(guān)測(cè)試
            1.5.2. 1 骨髓干細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定
            1.5.2. 2 TRACP-5b染色測(cè)定破骨細(xì)胞分化情況
            1.5.2. 3 Western blot法測(cè)定破骨細(xì)胞分化JNK/AP-1信號(hào)通路蛋白表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 骨密度
    2.2 骨髓干細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
    2.3 破骨細(xì)胞TRACP-5b染色
    2.4 破骨細(xì)胞分化JNK/AP-1信號(hào)通路蛋白表達(dá)
3 分析與討論
4 結(jié)論



本文編號(hào)：3749381