質(zhì)量管理是藥物臨床試驗的核心問題之一。抗腫瘤藥物Ⅰ期臨床試驗因其自身特殊性,給臨床試驗的質(zhì)量管理工作帶了新的挑戰(zhàn)。本文從臨床試驗操作層面,提出進(jìn)行全員參與、早期介入、全程優(yōu)化的整體化質(zhì)量管理理念,將質(zhì)量控制工作前置化、常態(tài)化。借助于高科技平臺和管理學(xué)工具可以進(jìn)一步提升質(zhì)量管理工作的效率。

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【文章目錄】：
1 研究者
2 研究護(hù)士
3 臨床藥師
4 質(zhì)量管理人員
5 討論



本文編號：3772390