基于三支決策的雙激素人工胰臟模型預(yù)測(cè)控制算法研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-09 21:18
目前,關(guān)于雙激素人工胰臟子系統(tǒng)切換機(jī)制的研究較少,并且現(xiàn)有研究在運(yùn)行效率和群體控制質(zhì)量上有待提高。以三支決策理論和模型預(yù)測(cè)控制算法為依托,提出一種基于三支決策的雙激素人工胰臟模型預(yù)測(cè)控制算法。該算法利用三支決策理論設(shè)計(jì)3個(gè)子系統(tǒng)之間的切換規(guī)則,該規(guī)則通過(guò)設(shè)計(jì)包含經(jīng)濟(jì)代價(jià)和高低血糖風(fēng)險(xiǎn)的代價(jià)矩陣,計(jì)算切換到每個(gè)子系統(tǒng)的決策風(fēng)險(xiǎn)值,確保最終切換到風(fēng)險(xiǎn)值最小的子系統(tǒng)。利用UVA仿真平臺(tái)對(duì)33位虛擬病人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并從多方面對(duì)仿真結(jié)果進(jìn)行分析,證明該算法能很好地將血糖控制在正常范圍內(nèi),在跟蹤誤差、風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)、運(yùn)行效率和對(duì)多個(gè)病人的群體控制質(zhì)量上取得了良好的效果。
【文章來(lái)源】:計(jì)量學(xué)報(bào). 2021,42(05)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
基于三支決策的雙激素人工胰臟模型預(yù)測(cè)控制算法結(jié)構(gòu)框圖
對(duì)于仿真結(jié)果分別從個(gè)體和整體2部分進(jìn)行分析,從33個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)象中選擇1個(gè)個(gè)體對(duì)其結(jié)果進(jìn)行分析,該個(gè)體的血糖曲線、對(duì)應(yīng)的胰島素輸注速率曲線和胰高血糖素輸注速率曲線如圖2所示。其中,圖2(a)是該個(gè)體在控制過(guò)程中血糖濃度隨時(shí)間變化的曲線,圖2(b)是控制過(guò)程中胰島素輸注速率隨時(shí)間變化的曲線,圖2(c)是控制過(guò)程中胰高血糖素輸注速率隨時(shí)間變化的曲線。對(duì)3個(gè)子圖分析得到3個(gè)子系統(tǒng)的工作時(shí)間分布如圖3所示,其中采用胰島素子系統(tǒng)輸出值為1,采用零輸注子系統(tǒng)輸出值為2,采用胰高血糖素子系統(tǒng)輸出值為3。圖3 3個(gè)子系統(tǒng)工作時(shí)間分布圖
圖2 基于三支決策切換規(guī)則的人工胰臟個(gè)體控制效果圖實(shí)驗(yàn)過(guò)程中設(shè)置該個(gè)體的胰島素基礎(chǔ)輸注速率為55.475 6 pmol/min,從圖2(a)可以看出,該個(gè)體的血糖值始終處于[70,180]的正常范圍內(nèi),在設(shè)定值130 mg/d L附近上下浮動(dòng);虛擬病人分別在420 min、720 min和1 080 min時(shí)用餐,并且血糖隨之升高。綜合分析圖2可知,在0 min時(shí)虛擬病人經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的睡眠,血糖水平下降,因此輸注胰高血糖素以維持血糖,185 min后血糖逐漸升高,停止輸注胰高血糖素。420 min時(shí)病人用餐,血糖大幅度升高但可依靠胰島素基礎(chǔ)輸注速率將血糖控制在正常范圍內(nèi),因此無(wú)需輸注大劑量胰島素,胰島素子系統(tǒng)不工作。隨著餐后血糖不斷被消耗利用,497 min時(shí)血糖開(kāi)始下降,693 min時(shí)血糖低于設(shè)定值,輸注胰高血糖素減緩血糖下降速率。720 min時(shí)病人再次用餐,血糖不斷升高,782 min時(shí)血糖高于區(qū)間上限,輸注大劑量胰島素,801 min時(shí)血糖恢復(fù)到正常區(qū)間內(nèi),胰島素子系統(tǒng)停止工作。1 025 min時(shí)血糖低于設(shè)定值,輸注胰高血糖素減緩血糖下降。1 080 min時(shí)病人再次用餐,血糖升高,1 142 min時(shí)輸注大劑量胰島素,1 161 min時(shí)血糖恢復(fù)到正常區(qū)間內(nèi),胰島素子系統(tǒng)停止工作。綜上所述,本文算法將該個(gè)體的血糖濃度控制在正常范圍內(nèi),且沒(méi)有低血糖事件的發(fā)生,獲得了較好的控制效果。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于速度交流的共生多種群粒子群算法[J]. 趙志彪,李瑞,劉彬,周武洲. 計(jì)量學(xué)報(bào). 2020(08)
[2]基于分群粒子群算法的平面度誤差評(píng)定研究[J]. 畢立恒,朱彥齊. 計(jì)量學(xué)報(bào). 2019(06)
[3]決策粗糙集理論研究現(xiàn)狀與展望[J]. 于洪,王國(guó)胤,姚一豫. 計(jì)算機(jī)學(xué)報(bào). 2015(08)
[4]人工胰臟:現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)與展望[J]. 王友清. 中國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào). 2013(03)
[5]Bergman最小模型的研究進(jìn)展[J]. 李冬果,李林. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2009(04)
碩士論文
[1]雙激素人工胰臟的經(jīng)濟(jì)模型預(yù)測(cè)控制[D]. 湯鳳娜.北京化工大學(xué) 2018
本文編號(hào):3332817
【文章來(lái)源】:計(jì)量學(xué)報(bào). 2021,42(05)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
基于三支決策的雙激素人工胰臟模型預(yù)測(cè)控制算法結(jié)構(gòu)框圖
對(duì)于仿真結(jié)果分別從個(gè)體和整體2部分進(jìn)行分析,從33個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)象中選擇1個(gè)個(gè)體對(duì)其結(jié)果進(jìn)行分析,該個(gè)體的血糖曲線、對(duì)應(yīng)的胰島素輸注速率曲線和胰高血糖素輸注速率曲線如圖2所示。其中,圖2(a)是該個(gè)體在控制過(guò)程中血糖濃度隨時(shí)間變化的曲線,圖2(b)是控制過(guò)程中胰島素輸注速率隨時(shí)間變化的曲線,圖2(c)是控制過(guò)程中胰高血糖素輸注速率隨時(shí)間變化的曲線。對(duì)3個(gè)子圖分析得到3個(gè)子系統(tǒng)的工作時(shí)間分布如圖3所示,其中采用胰島素子系統(tǒng)輸出值為1,采用零輸注子系統(tǒng)輸出值為2,采用胰高血糖素子系統(tǒng)輸出值為3。圖3 3個(gè)子系統(tǒng)工作時(shí)間分布圖
圖2 基于三支決策切換規(guī)則的人工胰臟個(gè)體控制效果圖實(shí)驗(yàn)過(guò)程中設(shè)置該個(gè)體的胰島素基礎(chǔ)輸注速率為55.475 6 pmol/min,從圖2(a)可以看出,該個(gè)體的血糖值始終處于[70,180]的正常范圍內(nèi),在設(shè)定值130 mg/d L附近上下浮動(dòng);虛擬病人分別在420 min、720 min和1 080 min時(shí)用餐,并且血糖隨之升高。綜合分析圖2可知,在0 min時(shí)虛擬病人經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的睡眠,血糖水平下降,因此輸注胰高血糖素以維持血糖,185 min后血糖逐漸升高,停止輸注胰高血糖素。420 min時(shí)病人用餐,血糖大幅度升高但可依靠胰島素基礎(chǔ)輸注速率將血糖控制在正常范圍內(nèi),因此無(wú)需輸注大劑量胰島素,胰島素子系統(tǒng)不工作。隨著餐后血糖不斷被消耗利用,497 min時(shí)血糖開(kāi)始下降,693 min時(shí)血糖低于設(shè)定值,輸注胰高血糖素減緩血糖下降速率。720 min時(shí)病人再次用餐,血糖不斷升高,782 min時(shí)血糖高于區(qū)間上限,輸注大劑量胰島素,801 min時(shí)血糖恢復(fù)到正常區(qū)間內(nèi),胰島素子系統(tǒng)停止工作。1 025 min時(shí)血糖低于設(shè)定值,輸注胰高血糖素減緩血糖下降。1 080 min時(shí)病人再次用餐,血糖升高,1 142 min時(shí)輸注大劑量胰島素,1 161 min時(shí)血糖恢復(fù)到正常區(qū)間內(nèi),胰島素子系統(tǒng)停止工作。綜上所述,本文算法將該個(gè)體的血糖濃度控制在正常范圍內(nèi),且沒(méi)有低血糖事件的發(fā)生,獲得了較好的控制效果。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于速度交流的共生多種群粒子群算法[J]. 趙志彪,李瑞,劉彬,周武洲. 計(jì)量學(xué)報(bào). 2020(08)
[2]基于分群粒子群算法的平面度誤差評(píng)定研究[J]. 畢立恒,朱彥齊. 計(jì)量學(xué)報(bào). 2019(06)
[3]決策粗糙集理論研究現(xiàn)狀與展望[J]. 于洪,王國(guó)胤,姚一豫. 計(jì)算機(jī)學(xué)報(bào). 2015(08)
[4]人工胰臟:現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)與展望[J]. 王友清. 中國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào). 2013(03)
[5]Bergman最小模型的研究進(jìn)展[J]. 李冬果,李林. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2009(04)
碩士論文
[1]雙激素人工胰臟的經(jīng)濟(jì)模型預(yù)測(cè)控制[D]. 湯鳳娜.北京化工大學(xué) 2018
本文編號(hào):3332817
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