【摘要】：用室溫固相法合成了Keggin結(jié)構(gòu)單取代雜多硅鎢酸鹽甘氨酸超分子化合物α-K4(HGly)3[SiW11Ti(H2O)O39].4H2O,用IR、UV、TG-DTA、X-射線粉末衍射等方法對(duì)其進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:甘氨酸陽離子與雜多陰離子主要靠靜電作用結(jié)合,超分子化合物中雜多陰離子仍保持Keggin結(jié)構(gòu)。同時(shí),采用TG-DTA技術(shù)研究了標(biāo)題化合物在氮?dú)鈿夥罩械臒岱纸鈾C(jī)理及非等溫動(dòng)力學(xué),用Coats-Redfern的積分法和Achar的微商法對(duì)配合物的非等溫動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,得出了熱分解反應(yīng)的機(jī)理函數(shù)、動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及分解反應(yīng)的活化能E和lnA。
[Abstract]:偽 -K _ 4 (HGly) _ 3 [SiW11Ti (H _ 2O) O _ 39] 路4H _ 2O, a monosubstituted heteropoly silicotungstate glycine supramolecular compound with Keggin structure, was synthesized by solid state method at room temperature and characterized by IR,UV,TG-DTA,X- ray powder diffraction. The results show that glycine cations bind to heteropoly anions mainly by electrostatic interaction, and the heteropoly anions in supramolecular compounds remain Keggin structure. At the same time, the thermal decomposition mechanism and non-isothermal kinetics of the title compounds in nitrogen atmosphere were studied by TG-DTA technique. The non-isothermal kinetic data of the complexes were analyzed by Coats-Redfern integration method and Achar microquotient method. The mechanism function, kinetic parameters and activation energy E and lnA. of the decomposition reaction were obtained.
【作者單位】： 齊齊哈爾大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院;
【基金】：黑龍江省教育廳基金資助項(xiàng)目(11531411) 黑龍江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(B2007-15)
【分類號(hào)】：O621.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2300096