對藥品專利及其強制許可的研究——以“達拉斯買家俱樂部”的困境為視角
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【摘要】:購買仿制藥問題涉及到藥品專利及其強制許可制度。在后TRIPS時代,發(fā)達國家正致力于通過如《跨太平洋伙伴關系協(xié)議(TPP)》這樣的諸邊貿(mào)易談判,將《TRIPS協(xié)定》所確立的藥品專利保護標準提升至所謂的TRIPS-plus標準,在藥品專利的授權條件、保護期限及藥品的市場準入等方面都采用更高的保護標準,但這種努力目前很難為發(fā)展中國家所接受。為公共健康目的,《TRIPS協(xié)定》及《多哈宣言》就藥品的強制許可作了明確規(guī)定,但這種權利限制措施在實施時應作嚴格限定,僅僅是專利藥品的高價不能成為實施藥品專利強制許可的理由。在不能實施專利強制許可的情況下,無法負擔高價專利藥品的病人為自用目的而非營利性購買國外仿制藥的行為不應認定為非法。
【作者單位】: 煙臺大學知識產(chǎn)權研究院;
【關鍵詞】: 達拉斯買家俱樂部 藥品專利 強制許可 公共健康 藥品監(jiān)管
【基金】:中央高;究蒲袠I(yè)務費專項資金資助(No.3095012102)
【分類號】:D997.1;D923.42
【正文快照】: 一、引言2014年末,網(wǎng)絡上一則新聞引起了筆者的注意:白血病患者陸某因幫助上千名病友購買印度仿制的“格列衛(wèi)”抗癌藥而被檢察院以涉嫌“銷售假藥罪”提起公訴。根據(jù)報道,陸某自2004年起開始從印度購進仿制的“格列衛(wèi)”抗癌藥,用于治療自己的白血病。當時瑞士諾華的進口藥每盒
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本文編號:484604
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