中藥是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥實(shí)踐的產(chǎn)物。中國(guó)入世之前，國(guó)家已經(jīng)提出“中藥現(xiàn)代化”、“中藥國(guó)際化”的戰(zhàn)略目標(biāo)。入世之后，為了中藥國(guó)際化戰(zhàn)略的實(shí)施有指導(dǎo)、方向明確、政策明確，國(guó)家于2002年和2006年先后頒發(fā)了《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要(2002-2010年)》和《中醫(yī)藥國(guó)際科技合作規(guī)劃綱要(2006—2020年)》。中藥國(guó)際化戰(zhàn)略的實(shí)施在國(guó)際上遭遇諸多阻礙，例如農(nóng)藥殘留超標(biāo)、重金屬含量超標(biāo)甚至被認(rèn)為“含毒”，中藥成分不明確、中藥的身份不被認(rèn)同，等等，這些都是中藥國(guó)際化中遭遇的技術(shù)壁壘。這些技術(shù)壁壘是中藥國(guó)際化戰(zhàn)略實(shí)施的主要障礙。如何應(yīng)對(duì)中藥國(guó)際化中遭遇的技術(shù)壁壘? 本文一共六個(gè)部分： 第一部分概述中藥國(guó)際化，包括中藥、國(guó)際化，中藥國(guó)際化的概念以及中藥國(guó)際化的現(xiàn)狀和問(wèn)題。在論及中藥國(guó)際化的概念的時(shí)候，本文從中藥的概念和國(guó)際化的概念入手，綜合出中藥國(guó)際化的內(nèi)容。必須說(shuō)明的是本文的中藥國(guó)際化是就植物藥類的中藥而言，原因有兩個(gè)方面：其一中藥超過(guò)百分之九十五的比例是植物藥，另外還有不到百分之四的礦物藥和動(dòng)物藥，國(guó)際化的主力軍是植物藥。其二，中藥是我國(guó)本土產(chǎn)生的概念，國(guó)際上沒(méi)有中藥的概念...

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
內(nèi)容摘要
Abstract
第一部分 中藥國(guó)際化概述
    一、概念
        (一) 中藥
        (二) 國(guó)際化
        (三) 中藥國(guó)際化
    二、現(xiàn)狀及問(wèn)題
        (一) 現(xiàn)狀
        (二) 問(wèn)題
第二部分 中藥國(guó)際化中的技術(shù)壁壘
    一、技術(shù)壁壘概述
        (一) 淵源
        (二) 含義
        (三) 表現(xiàn)形式
        (四) 種類
    二、中藥領(lǐng)域的技術(shù)壁壘
        (一) 含義
        (二) 種類
        (三) 特征
第三部分 實(shí)證考察:以歐美為例
    一、美國(guó)FDA與《研究指南》
        (一) 美國(guó)FDA
        (二) 《研究指南》
    二、歐盟指令
        (一) 2001/83/EC指令
        (二) 2004/24/EU指令
    三、評(píng)析
        (一) 積極方面
        (二) 消極方面
        (三) 小結(jié)
第四部分 原因探析
    一、政治原因
    二、經(jīng)濟(jì)原因
    三、科學(xué)技術(shù)原因
    四、文化原因
    五、小結(jié)
第五部分 法律對(duì)策
    一、國(guó)內(nèi)層面的法律對(duì)策
        (一) 中藥標(biāo)準(zhǔn)法律制度
        (二) 中藥研發(fā)促進(jìn)法律制度
        (三) 中藥文化保護(hù)和傳播法律制度
    二、國(guó)際層面的法律對(duì)策
        (一) 雙邊法律制度
        (二) 多邊法律制度
第六部分 結(jié)論
參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：4040401