目的建立了新型微流體液相色譜（micro-LC）串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜檢測(cè)頭發(fā)中5種苯二氮卓類藥物（三唑侖,α-羥基咪達(dá)唑侖,咪達(dá)唑侖,α-羥基阿普唑侖,普拉西泮）。方法采用液-液萃取法（LLE）提取毛發(fā)樣品,微流體液相色譜串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜檢測(cè)。結(jié)果在回歸系數(shù)大于0.99的情況下,目標(biāo)分析物的良好線性。精密度和萃取效率分別在2.7%～17.1%和66.5%～120.5%之間。每個(gè)分析物的檢出限和定量限分別為0.001～0.08 pg·mg^-1和0.0125～0.25pg·mg^-1。結(jié)論本方法與傳統(tǒng)的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（LC/MS-MS）相比靈敏度出高2-10倍。本研究展示了新型微流體分離系統(tǒng)串聯(lián)質(zhì)譜方法的實(shí)用性,并為法醫(yī)毒理學(xué)領(lǐng)域關(guān)于頭發(fā)樣本中痕量藥物檢測(cè)提供了一種新的檢測(cè)手段。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(01)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

萃取溶劑和萃取時(shí)間的考察

萃取溶劑的考察

超聲時(shí)間考察


本文編號(hào)：3425370