本文關(guān)鍵詞：電針對(duì)大腦中動(dòng)脈梗阻大鼠神經(jīng)再生影響

  更多相關(guān)文章： 電針 內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞 腦梗死

【摘要】：目的：缺血性腦卒中其發(fā)病率普遍,患者致殘率和死亡率較高使其成為一種嚴(yán)重威脅人類健康的疾病。盡管,隨著醫(yī)療技術(shù)地進(jìn)步和治療手段的完善,缺血性腦卒中的死亡率已明顯降低,但疾病導(dǎo)致的后遺癥依然是患者的巨大負(fù)擔(dān)。近年來的一些研究表明,缺血性腦卒中所導(dǎo)致的神經(jīng)功能損傷是可逆的,損傷的組織和細(xì)胞是可以再生的。本研究使用大腦中動(dòng)脈梗阻(MCAO)模型的SD大鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,從電針改善缺血性腦卒中的神經(jīng)損害癥狀著手,進(jìn)而從組織水平及細(xì)胞水平觀察電針對(duì)腦組織缺血的影響,結(jié)合當(dāng)前內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞再生領(lǐng)域的研究進(jìn)展,嘗試探討電針改善缺血性腦卒中癥狀,促進(jìn)神經(jīng)再生的可能機(jī)制。為針灸治療缺血性腦卒中提供相應(yīng)理論依據(jù)及臨床參考。方法：將54只大鼠隨機(jī)分為電針組、模型組和假手術(shù)組,每組18只,每組又分為3批,每批6只,分別在干預(yù)3天、7天、14天后取材。電針組、模型組采用Zealonga法制作大鼠右側(cè)大腦中動(dòng)脈梗阻(MCAO)模型,電針組大鼠選取“百會(huì)”穴、“大椎”穴進(jìn)行電針,治療時(shí)間20分鐘,模型組不予針刺,假手術(shù)組僅予手術(shù)創(chuàng)傷處理。分別于造模后1天、造模后3天、造模后7天、造模后14天四個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)大鼠的神經(jīng)。損害癥狀進(jìn)行評(píng)分,7天組大鼠于取材后觀察其腦部梗死灶大小,14天組大鼠于取材后使用免疫熒光雙標(biāo)法觀察右側(cè)室管膜中的巢蛋白(Nestin)及BrdU陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量,從而評(píng)價(jià)電針對(duì)于MCAO大鼠神經(jīng)干細(xì)胞再生的影響,并嘗試探討其機(jī)制。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。成果：與模型組對(duì)比,電針組大鼠在造模7天及以內(nèi),其神經(jīng)損害癥狀評(píng)分無顯著性差異(P＞0.05)；造模14天之后,其神經(jīng)損害癥狀評(píng)分差異具有顯著性(P＜0.01)。在缺血-再灌注損傷后7天,電針組(7d)大鼠的腦梗死灶體積相比模型組大鼠明顯縮小,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。缺血-再灌注損傷14天后,電針組(14d)大鼠的電針組大鼠室管膜中的Nestin及BrdU陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)數(shù)量高于模型組(14d),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。結(jié)論：電針“百會(huì)”、“大椎”可以促進(jìn)MCAO大鼠的神經(jīng)學(xué)損害癥狀的恢復(fù),其效果于大腦中動(dòng)脈缺血-再灌注損傷后的7-14天時(shí)開始逐漸明顯。電針“百會(huì)”、“大椎”能夠縮小MCAO大鼠大腦梗死灶的范圍。電針刺激“百會(huì)”、“大椎”能夠促進(jìn)MCAO大鼠大腦的側(cè)腦室室管膜中的內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的增殖。
【關(guān)鍵詞】：電針 內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞 腦梗死
【學(xué)位授予單位】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R245
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-9
• 引言9-11
• 第一章 文獻(xiàn)綜述11-17
• 1.1 傳統(tǒng)中醫(yī)對(duì)腦卒中的認(rèn)識(shí)11-12
• 1.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)缺血性腦卒中的認(rèn)識(shí)12-13
• 1.2.1 ACI與遠(yuǎn)隔損害12
• 1.2.2 腦卒中與缺血-再灌注損傷12-13
• 1.3 中西醫(yī)對(duì)缺血性腦卒中治療的研究進(jìn)展13-14
• 1.3.1 中醫(yī)藥治療缺血性腦卒中的研究進(jìn)展13-14
• 1.3.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療缺血性腦卒中的研究進(jìn)展14
• 1.3.3 針灸治療缺血性腦卒中的研究進(jìn)展14
• 1.4 神經(jīng)再生的相關(guān)研究進(jìn)展14-16
• 1.4.1 神經(jīng)再生的概念14-15
• 1.4.2 神經(jīng)再生的發(fā)生機(jī)制15
• 1.4.3 缺血-再灌注損傷與神經(jīng)再生的關(guān)系15
• 1.4.4 Nogo-A抑制因子15
• 1.4.5 可塑性相關(guān)蛋白PRG515-16
• 1.5 總結(jié)與展望16-17
• 第二章 材料與方法17-21
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料17-18
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇17
• 2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑17
• 2.1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備17-18
• 2.1.4 實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所18
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法18-21
• 2.2.1 動(dòng)物購(gòu)置及分組18
• 2.2.2 MCAO模型制作18-19
• 2.2.3 干預(yù)措施19
• 2.2.4 取材與組織固定19
• 2.2.5 TTC染色及腦梗死面積計(jì)算19-20
• 2.2.6 冰凍切片制作20
• 2.2.7 免疫熒光雙標(biāo)染色20
• 2.2.8 細(xì)胞計(jì)數(shù)20
• 2.2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析20-21
• 第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果21-26
• 3.1 電針對(duì)MCAO大鼠神經(jīng)學(xué)癥狀評(píng)分的影響21-23
• 3.1.1 不同干預(yù)措施大鼠在造模后1天時(shí)神經(jīng)學(xué)癥狀評(píng)分21
• 3.1.2 不同組別大鼠在造模后第3、7、14天的神經(jīng)學(xué)癥狀評(píng)分組間比較21-22
• 3.1.3 大鼠神經(jīng)學(xué)癥狀評(píng)分的改善情況22-23
• 3.2 電針對(duì)MCAO大鼠腦梗死體積的影響23-24
• 3.2.1 三組實(shí)驗(yàn)大鼠(7d)在制備MCAO模型后7天的腦梗死體積23-24
• 3.2.2 統(tǒng)計(jì)結(jié)果24
• 3.3 電針對(duì)MCAO模型大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖的作用24-26
• 3.3.1 三組大鼠(14d)造模后14天SEZ的BrdU/Nestin陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)24-25
• 3.3.2 統(tǒng)計(jì)結(jié)果25-26
• 第四章 討論26-29
• 4.1 結(jié)果分析26
• 4.1.1 電針對(duì)MCAO模型大鼠神經(jīng)學(xué)癥狀的作用26
• 4.1.2 電針對(duì)MCAO大鼠腦梗死體積的影響26
• 4.1.3 電針對(duì)MCAO模型大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖的作用26
• 4.2 理論探討26-28
• 4.2.1 穴位選擇的意義26-27
• 4.2.2 研究結(jié)果的意義27-28
• 4.3 不足與展望28-29
• 結(jié)語(yǔ)29-30
• 參考文獻(xiàn)30-33
• 附錄33-38
• 致謝38-39
• 統(tǒng)計(jì)學(xué)審核證明39

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