目的:探討"李氏薄貼"對(duì)荷肝癌小鼠的抗腫瘤作用并初步探討其分子機(jī)制。方法:建立肝癌細(xì)胞H22小鼠肝臟移植瘤模型,將40只小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為模型對(duì)照組、低劑量組、高劑量組、陽性對(duì)照組4組,分別給予0.9%氯化鈉溶液、低劑量"李氏薄貼"、高劑量"李氏薄貼"、氟尿嘧啶外用,9 d后處死小鼠剝離腫瘤組織并計(jì)算腫瘤抑瘤率,TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡,免疫組化方法檢測腫瘤組織中Bax、Caspase-3、Bcl-2的表達(dá)情況。結(jié)果:高劑量組(使用"李氏薄貼"30 g/kg)明顯抑制小鼠腫瘤生長,腫瘤細(xì)胞呈早期凋亡形態(tài),TUNEL法檢測發(fā)現(xiàn)其凋亡指數(shù)高于低劑量組(使用"李氏薄貼"15 g/kg),與陽性對(duì)照組相當(dāng)。免疫組化方法檢測發(fā)現(xiàn)高劑量組腫瘤組織Bax、Caspase-3表達(dá)高于低劑量組和模型對(duì)照組,Bcl-2表達(dá)低于低劑量組和模型對(duì)照組。結(jié)論:"李氏薄貼"可抑制荷肝癌小鼠的腫瘤生長,可上調(diào)Bax、Caspase-3表達(dá)并下調(diào)Bcl-2,"李氏薄貼"作用機(jī)制是通過線粒體途徑引起肝癌細(xì)胞凋亡。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 試驗(yàn)藥物
    1.2 動(dòng)物
    1.3 細(xì)胞系
    1.4 試劑及儀器
2 方法
    2.1 H22肝癌小鼠模型的制備
    2.2 給藥方法
    2.3 觀察指標(biāo)及檢測方法
        2.3.1 HE染色觀察細(xì)胞學(xué)形態(tài)
        2.3.2 TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡
        2.3.3 免疫組化方法檢測腫瘤組織中Bax(Bcl-2基因相關(guān)蛋白X)、Caspase-3(半胱氨酸蛋白酶-3)、Bcl-2(B細(xì)胞性淋巴瘤/白血病-2基因)的表達(dá)情況
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組小鼠抑瘤率分析
    3.2 HE染色結(jié)果
    3.3 TUNEL檢測結(jié)果
    3.4 腫瘤組織中Bcl-2、Bax及Caspase-3的表達(dá)差異
4 討論



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