發(fā)布時間：2021-04-14 01:02

　　目的:觀察桂枝茯苓丸加味治療急性缺血性腦卒中（風痰瘀阻證）患者的臨床療效,并評價其臨床安全性,為進一步拓展桂枝茯苓丸在腦血管疾病中的應用提供依據。方法:將60例符合納入標準的急性缺血性腦卒中風痰瘀阻證患者隨機分為治療組30例、對照組30例。兩組均按照我院腦病科制定的急性缺血性腦卒中臨床路徑進行常規(guī)標準化治療,治療組在此基礎上再加上中藥湯劑“桂枝茯苓丸加味”口服或鼻飼。兩組均以14天為治療周期。對兩組治療前、后的中醫(yī)證候積分、NIHSS評分量表、改良Barthel指數(shù)量表、血同型半胱氨酸值、生命體征、肝腎功能、凝血功能及心電圖等進行觀察比較,并進行統(tǒng)計學分析處理后,評價“桂枝茯苓丸加味”治療急性缺血性腦卒中患者的有效性、安全性。結果:⑴中醫(yī)證候積分比較:兩組患者在治療前比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;治療后,兩組患者中醫(yī)證候積分均較同組治療前顯著下降（P<0.01）,兩組組間治療后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,提示治療組在改善中醫(yī)證候積分方面優(yōu)于對照組。⑵中醫(yī)證候總療效比較:治療組總有效率為93.34%,對照組為73.33%。經統(tǒng)計分析,兩組在總有效率比... 

【文章來源】：湖南中醫(yī)藥大學湖南省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
中英文縮略詞表
前言
第一部分:臨床研究
    1 臨床資料
        1.1 病例來源
        1.2 診斷標準
        1.3 納入、排除標準
        1.4 脫落、剔除、終止試驗標準
    2 研究設計
    3 觀察指標
        3.1 一般情況
        3.2 安全性觀測
        3.3 療效性觀測指標
        3.4 療效評定標準
    4 統(tǒng)計學方法
第二部分:結果與分析
    1 患者一般資料分析
        1.1 年齡
        1.2 性別
        1.3 吸煙、飲酒史及基礎疾病比較
    2 療效分析
        2.1 兩組中醫(yī)證候積分比較
        2.2 兩組中醫(yī)療效比較
        2.3 兩組治療前后NIHSS評分比較
        2.4 兩組治療前后Barthel指數(shù)
        2.5 兩組治療前后血Hcy值比較
    3 安全性評價
第三部分 :理論探討
    1 現(xiàn)代醫(yī)學對腦梗死的認識
    2 中醫(yī)對中風的認識
    3 組方依據
    4 血Hcy與腦梗死的關系
    5 療效及安全性分析
    6 問題及展望
結論
致謝
參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄A:病例報告表
附錄B:急性腦梗死診斷標準
附錄C:中醫(yī)證候積分量表
附錄D:NIHSS評分量表
附錄E:Barthel指數(shù)量表


【參考文獻】：
期刊論文
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[8]中風病病因病機的源流及發(fā)展[J]. 郜巒,王鍵.  中國中醫(yī)急癥. 2009(08)
[9]缺血性中風急性期中醫(yī)證型特點及與血漿HCY的關系[J]. 李偉峰,張玲端,李慶海,馬興榮.  中國中醫(yī)急癥. 2009(08)
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碩士論文
[1]通腦飲治療顱內動脈狹窄、CYP2C19基因突變的急性腦梗死臨床研究[D]. 曹盼盼.南京中醫(yī)藥大學 2018



本文編號：3136346