目的:觀察加味癲狂夢醒湯治療老年失眠痰瘀互結證的臨床療效及安全性。方法:所有60例符合納入標準的老年失眠患者按隨機平行對照原則被分為治療組和對照組,治療組與對照組各30例。對照組予以艾司唑侖片治療,治療組采用加味癲狂夢醒湯中藥湯劑治療,兩組療程均為4周。治療結束后觀察中醫(yī)證候療效、匹茲堡失眠質量指數(shù)(PSQI)評定量表積分變化情況;在治療過程及隨訪階段持續(xù)關注治療組與對照組用藥的不良反應、安全性。結果:治療組治療后的中醫(yī)證候總評分(6.13±2.26)顯著低于對照組的(11.40±2.99)(P<0.05);治療組的治療總有效率93.33%高于對照組的83.33%;治療組治療后的PSQI評分(4.97±1.96)顯著低于對照組的(7.67±2.02),兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在此觀察過程中,兩組患者均未見明顯不良反應。結論:加味癲狂夢醒湯治療老年失眠痰瘀互結證的臨床療效顯著,能夠對老年患者的睡眠質量進行有效改善,且安全性可靠,具有臨床推廣使用價值。 

【文章來源】：湖南中醫(yī)藥大學湖南省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略詞表
引言
第一部分 資料
    1 一般資料
    2 診斷標準
    3 病例選擇
第二部分 方法
    1 隨機分組
    2 治療方案
    3 觀察方法
    4 統(tǒng)計分析
    5、技術路線示意圖
第三部分 結果
    1 PSQI療效比較
    2 中醫(yī)療效比較
    3 安全性分析
第四部分 討論
第五部分 結論
致謝
參考文獻
附錄
    附錄 A 匹茲堡睡眠質量指數(shù)量表
    附錄 B 中醫(yī)療效評定標準
    附錄 C 安全性指標
    附錄 D 安全性指標觀察表
    附錄 E 中醫(yī)證候評分表
    附錄 H 知情同意書
附綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2911246