【摘要】：目的:探討電針足三里穴、長強(qiáng)穴對端粒酶基因敲除小鼠(Terc~(-/-)小鼠)、野生型小鼠大腦皮質(zhì)區(qū)JNK—CREB相關(guān)信號通路的影響及其神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制。方法:采用隨機(jī)數(shù)字表法將野生型小鼠分為空白組、足三里組和長強(qiáng)組;將Terc~(-/-)小鼠即純合子型分為空白組、足三里組和長強(qiáng)組,每組6只,共36只。所有組別的小鼠均于每日固定時間干預(yù)一次,連續(xù)干預(yù)7d。野生型空白組、純合子型空白組僅模擬抓握動作;野生型足三里組、純合子型足三里組電針刺激雙側(cè)足三里穴,進(jìn)針深度約1.5mm;野生型長強(qiáng)組、純合子型長強(qiáng)組電針刺激長強(qiáng)穴,進(jìn)針深度約6mm。運用電針刺激的組別均采用韓氏電針儀連接雙極連體針,電針參數(shù)為:2Hz、2mA、連續(xù)波,干預(yù)時長30min。干預(yù)后對各組小鼠進(jìn)行Morris水迷宮行為學(xué)檢測。采取免疫組化法及免疫印跡法分析大腦皮質(zhì)JNK、CREB、p-CREB蛋白的表達(dá)情況。實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法組間比較采用方差分析。結(jié)果:(1)行為學(xué)檢測結(jié)果:干預(yù)治療后,野生型中,長強(qiáng)組與空白組相比,穿越平臺次數(shù)增加,具有顯著性差異(P0.05);純合子型中,長強(qiáng)組與空白組相比,穿越平臺次數(shù)顯著增加,具有顯著性差異(P0.01);純合子型中,長強(qiáng)組與足三里相比,穿越平臺次數(shù)顯著增加,具有顯著性差異(P0.05)。純合子型中,長強(qiáng)組及足三里組與空白組相比,于中心區(qū)域時間比重均顯著增加,具有顯著性差異(P0.05)。(2)免疫組化法檢測結(jié)果:純合子型中,長強(qiáng)組JNK蛋白的陽性目標(biāo)平均光密度值表達(dá)均低于空白組和足三里組,具有顯著性差異(P0.01);長強(qiáng)組CREB蛋白的陽性目標(biāo)平均光密度值表達(dá)高于空白組,具有顯著性差異(P0.001);足三里組CREB蛋白的陽性目標(biāo)平均光密度值表達(dá)高于空白組,具有顯著性差異(P0.05);足三里組p-CREB蛋白的陽性目標(biāo)平均光密度值表達(dá)高于空白組,具有顯著性差異(P0.01);長強(qiáng)組p-CREB蛋白的陽性目標(biāo)平均光密度值表達(dá)高于空白組,具有顯著性差異(P0.001)。(3)免疫印跡法檢測結(jié)果:純合子型中,足三里組JNK蛋白的表達(dá)低于空白組,具有顯著性差異(P0.05);長強(qiáng)組JNK蛋白的表達(dá)低于空白組,具有顯著性差異(P0.01);足三里組CREB、p-CREB蛋白的表達(dá)均高于空白組,具有顯著性差異(P0.01);長強(qiáng)組CREB、p-CREB蛋白的表達(dá)均高于空白組,具有顯著性差異(P0.01);長強(qiáng)組CREB蛋白的表達(dá)高于足三里組,具有顯著性差異(P0.05)。野生型中,長強(qiáng)組JNK、p-CREB蛋白的表達(dá)均低于空白組,具有顯著性差異(P0.01);足三里組p-CREB蛋白的表達(dá)高于空白組,具有顯著性差異(P0.05)。結(jié)論:(1)電針足三里、長強(qiáng)穴能改善端粒酶基因敲除小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。(2)電針足三里穴、長強(qiáng)穴對端粒酶基因敲除小鼠大腦皮質(zhì)區(qū)JNK蛋白的表達(dá)具有抑制作用,但對野生型小鼠抑制作用不顯著。(3)電針足三里穴、長強(qiáng)穴對端粒酶基因敲除小鼠大腦皮質(zhì)區(qū)CREB、p-CREB蛋白的表達(dá)具有激活作用,但對野生型小鼠激活作用不顯著。
【學(xué)位授予單位】：福建中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R245

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1 楊曉婷;電針足三里和長強(qiáng)穴對端粒酶基因敲除小鼠皮質(zhì)區(qū)JNK-CREB信號通路的影響[D];福建中醫(yī)藥大學(xué);2019年

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本文編號：2592937