風癢散治療慢性蕁麻疹(血虛風燥證)的臨床療效觀察
本文選題:風癢散 + 慢性蕁麻疹。 參考:《成都中醫(yī)藥大學》2016年碩士論文
【摘要】:目的:觀察和客觀評價吾師經(jīng)驗方“風癢散”治療慢性蕁麻疹(血虛風燥證)的臨床療效,為進一步開發(fā)療效可靠、使用便捷的純中藥制劑奠定良好的基礎。方法:將66例患者隨機分為治療組(n=33)和對照組(n=33)。治療組口服風癢散;對照組口服祛風止癢口服液。結果:臨床觀察顯示,經(jīng)治療6周后,兩組臨床癥狀及體征均有改善,兩組有明顯的差異性(P0.05)。治療組總有效率93.8%,對照組總有效率77.4%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。在控制瘙癢程度、風團大小及發(fā)作頻率方面,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。在皮損分布及持續(xù)時間的控制方面,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。對痊愈病人進行3個月的隨訪,治療組復發(fā)率低于對照組,第1、2個月治療組和對照組復發(fā)率比較差異無顯著性(P0.05),第3個月治療組和對照組復發(fā)率比較差異有顯著性(P0.05)。結論:兩組藥物治療慢性蕁麻疹均有效,治療組在改善患者臨床癥狀體征、控制復發(fā)方面優(yōu)于對照組,值得在臨床中推廣。
[Abstract]:Objective: to observe and objectively evaluate the clinical efficacy of "Fengyao San" in treating chronic urticaria (blood deficiency wind dryness syndrome), and to lay a good foundation for the further development of reliable and convenient preparation of pure Chinese medicine. Methods: 66 patients were randomly divided into treatment group (n = 33) and control group (n = 33). The treatment group was treated with Fengyao Powder and the control group with Qufeng Zhitao oral liquid. Results: the clinical observation showed that after 6 weeks of treatment, the clinical symptoms and signs of the two groups were improved, and there was a significant difference between the two groups (P 0.05). The total effective rate of the treatment group was 93.8%, and that of the control group was 77.4%. The difference between the two groups was statistically significant (P 0.05). In the control of itching degree, wind mass size and attack frequency, the difference between the two groups was statistically significant (P 0.05). There was no significant difference in the distribution and duration of skin lesions between the two groups (P 0.05). The recurrence rate in the treatment group was lower than that in the control group after 3 months follow-up. There was no significant difference in the recurrence rate between the treatment group and the control group at the 1st and 2nd months, but there was a significant difference in the recurrence rate between the treatment group and the control group at the 3rd month (P 0.05). Conclusion: both groups are effective in the treatment of chronic urticaria. The treatment group is superior to the control group in improving the clinical symptoms and signs and controlling the recurrence, which is worth popularizing in clinic.
【學位授予單位】:成都中醫(yī)藥大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R275.9
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,本文編號:1935129
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