本文選題：變應(yīng)性鼻炎 + Nods樣模式識別受體�。� 參考：《南京中醫(yī)藥大學(xué)》2016年博士論文

【摘要】：目的探討鼻敏感顆粒對變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻粘膜中Nods樣模式識別受體的表達(dá)的影響,并研究鼻敏感顆粒對變應(yīng)性鼻炎大鼠外周血中IL-1β、IL-17、IL-18、TGF-β1細(xì)胞因子的表達(dá)的影響,以探索Nods樣模式識別受體與變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機(jī)制的關(guān)系,并進(jìn)一步研究鼻敏感顆粒治療變應(yīng)性鼻炎的作用機(jī)理。方法本研究包括兩個方面：一是進(jìn)行鼻敏感顆粒的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究,包括抗炎、鎮(zhèn)痛、抗過敏實(shí)驗(yàn)；二是以48只SD大鼠為實(shí)驗(yàn)對象,分為空白組、模型組、氯雷他定組與鼻敏感顆粒組,每組12只,建立變應(yīng)性鼻炎大鼠模型后,兩組用藥組分別使用氯雷他定和鼻敏感顆粒對其進(jìn)行藥物治療,觀察鼻敏感顆粒對變應(yīng)性鼻炎大鼠癥狀體征變化及Nods樣模式識別受體的影響。結(jié)果1.鼻敏感顆粒對大鼠具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗過敏作用；2.癥狀體征評分：鼻敏感顆粒對變應(yīng)性鼻炎大鼠噴嚏、擦鼻以及流涕癥狀有良好的治療作用,與模型組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。3.病理學(xué)檢查：鼻敏感顆粒對變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻腔粘膜炎癥表現(xiàn)有明顯改善作用,與模型組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。4.細(xì)胞因子檢測：鼻敏感顆粒對變應(yīng)性鼻炎大鼠外周血中IL-1β、IL-17、IL-18有明顯抑制作用,對TGF-β1有明顯促進(jìn)作用。5.免疫組化檢測：變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻粘膜中三種Nods樣模式識別受體呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),而鼻敏感顆�？擅黠@抑制三種Nods樣模式識別受體的表達(dá),與模型組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。6.Western-Blot檢測：變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻粘膜中Nod1、Nod2、 Nalp3蛋白表達(dá)明顯高于空白組大鼠,經(jīng)過鼻敏感顆粒治療后,三種Nods樣模式識別受體蛋白含量均明顯降低,與模型組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。7.RT-PCR檢測：變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻粘膜中存在Nod1mRNA、Nod2mRNA、Nalp3mRNA表達(dá),經(jīng)鼻敏感顆粒灌胃治療后三種Nods樣模式識別受體的iRNA表達(dá)量水平明顯降低,與模型組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論1..Nod1、Nod2、Nalp3在變應(yīng)性鼻炎大鼠模型中均有表達(dá),變應(yīng)性鼻炎大鼠模型組中的蛋白及nRNA表達(dá)明顯高于空白組,提示Nod1、Nod2、Nalp3可能參與變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病。2.鼻敏感顆粒具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗過敏作用,變應(yīng)性鼻炎大鼠經(jīng)過鼻敏感顆粒的治療后,其過敏癥狀明顯減輕,鼻粘膜中Nod1、Nod2、Nalp3的表達(dá)明顯低于模型組,外周血中的IL-1β、IL-17、IL-18含量明顯減低,TGF-β1含量明顯升高。提示鼻敏感顆粒可能通過影響ods樣模式識別受體對Th17/Treg免疫平衡的調(diào)控作用,參與變應(yīng)性鼻炎的治療。為鼻敏感顆粒的臨床科學(xué)應(yīng)用提供新的依據(jù)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of rhinosensitive granules on the expression of Nods like pattern recognition receptor in nasal mucosa of rats with allergic rhinitis, and to study the effect of rhinosensitive granules on the expression of IL-1 尾 -IL-17 IL-18 TGF- 尾 1 cytokines in peripheral blood of allergic rhinitis rats. To explore the relationship between Nods like pattern recognition receptor and the pathogenesis of allergic rhinitis, and to further study the mechanism of Bi-sensitive granule in the treatment of allergic rhinitis. Methods the study included two aspects: one was to study the pharmacodynamics of nasal sensitive granules, including anti-inflammatory, analgesic and anti-allergic experiments, the other was to divide 48 SD rats into blank group and model group. After the establishment of allergic rhinitis rat model, the two groups were treated with loratadine and rhinosensitive granules, respectively, in each group, 12 rats in each group were treated with loratadine and nasal sensitive granules, respectively, after the establishment of allergic rhinitis model, the two groups were treated with loratadine and nasal sensitive granules respectively. To observe the effect of Bi-sensitive granule on the changes of symptoms and signs and Nods like pattern recognition receptor in allergic rhinitis rats. Result 1. Rhinosensitive granules have anti-inflammatory, analgesic and anti-allergic effects in rats. Score of symptoms and signs: rhinosensitive granules had a good therapeutic effect on sneezing, nasal rub and runny symptoms in allergic rhinitis rats, compared with model group, the difference was statistically significant (P 0.01). Pathological examination: rhinosensitive granules can obviously improve the nasal mucosal inflammation in allergic rhinitis rats, compared with the model group, the difference is statistically significant (P 0.01). 4. Detection of cytokines: rhinosensitive granules had obvious inhibitory effect on IL-1 尾 -IL-17 IL-18 in peripheral blood of allergic rhinitis rats, and significantly promoted TGF- 尾 1. Immunohistochemistry: the expression of three Nods like pattern recognition receptors in the nasal mucosa of allergic rhinitis rats showed high expression, while nasal sensitive granules could significantly inhibit the expression of three Nods like pattern recognition receptors, compared with the model group. The difference was statistically significant (P 0.01) .6.Western-Blot: the expression of Nod1nd2 and Nalp3 protein in nasal mucosa of allergic rhinitis rats was significantly higher than that of blank rats. After treatment with nasal sensitive granules, the protein content of three Nods like pattern recognition receptors was significantly decreased, compared with model group, and compared with the model group, the expression of Nod1 and Nod2 protein in the nasal mucosa of allergic rhinitis rats was significantly lower than that in the control group. The expression of Nod1mRNA-Nod2mRNA-Nalp3 mRNA was found in nasal mucosa of allergic rhinitis rats. The iRNA expression level of three Nods like pattern recognition receptors was significantly decreased after the treatment of nasal sensitive granules, compared with the model group, the expression of Nalp3 mRNA in the nasal mucosa of rats with allergic rhinitis was significantly lower than that in the model group. The difference was statistically significant (P 0.01). Conclusion the expression of Nalp3 in allergic rhinitis rat model is higher than that in control group, suggesting that Nod1 / Nod2nalp3 may be involved in the pathogenesis of allergic rhinitis. [conclusion] the expression of protein and nRNA in allergic rhinitis model group is significantly higher than that in control group, suggesting that Nod1 / Nod2Nalp3 may be involved in the pathogenesis of allergic rhinitis. Rhinosensitive granules had anti-inflammatory, analgesic and anti-allergic effects. The allergic symptoms of allergic rhinitis rats were alleviated after treatment, and the expression of Nod1, Nod2Nalp3 in nasal mucosa was significantly lower than that in the model group. The level of IL-1 尾 -17 IL-18 in peripheral blood decreased significantly, and the level of TGF- 尾 1 increased significantly. The results suggest that rhinosensitive granules may be involved in the treatment of allergic rhinitis by affecting the regulation of Th17/Treg immune balance by ods like pattern recognition receptor. To provide a new basis for clinical scientific application of nasal sensitive granules.
【學(xué)位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R276.1

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本文編號：1895239