本文選題：功能性消化不良　切入點：電針　出處：《湖北中醫(yī)藥大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：目的:通過觀察電針對功能性消化不良大鼠的一般情況評分、胃內殘留率和小腸推動率、胃促生長素Ghrelin及神經降壓素NT在血漿、胃竇組織和下丘腦的表達,探討Ghrelin、NT在功能性消化不良發(fā)病中的作用以及電針對功能性消化不良大鼠外周及中樞腦腸肽Ghrelin、NT調節(jié)作用的研究。方法:將40只雄性SD大鼠隨機分為正常組、模型組、藥物組、電針組,每組10只。除正常組外,其余三組均采用復合多因素干預造模方法。正常組、模型組不予以任何治療;藥物組在造�；A上給予莫沙必利片稀釋的莫沙必利溶液灌胃治療,每次給藥量(10m L/kg),日一次,每周6次,連續(xù)4周共28天;電針組在造模基礎上選取足三里,位于大鼠后肢膝關節(jié)外下方腓骨小頭下約5mm處。韓式穴位神經刺激儀,連續(xù)波,頻率4Hz,強度2m A。每次20分鐘,治療療程同藥物組。治療結束后,各組大鼠禁食不禁水24h后,分別對各組大鼠依次進行麻醉后取材,檢測胃內殘留率、小腸推進率相關指標;觀察電針對功能性消化不良大鼠一般情況評分、體重變化、進食量測定;采用酶聯(lián)免疫吸附劑測定法(ELISA)分別檢測各組大鼠血漿Ghrelin、NT濃度值;運用免疫印跡法(Western blot)測定各組大鼠胃竇、下丘腦Ghrelin、NT蛋白表達水平。結果:1.一般情況及行為學觀察:造模前,各組大鼠毛發(fā)柔順光澤,活躍度良好,飲食飲水量正常,捕捉反應機敏,糞便質干硬適中,呈顆粒狀;在造模階段,模型組、藥物組及電針組大鼠皮毛毛糙、枯槁、掉毛嚴重,行動遲緩,飲食飲水量減低,抓捕反應遲鈍,糞便稀薄,不成形。與正常組比較,余三組大鼠一般情況評分、進食量、體重增長均明顯降低(P0.05);在治療階段,藥物組及電針組大鼠皮毛逐漸恢復光澤、活躍度增加、飲食飲水量增加、捕捉反應敏捷、糞便恢復正常。一般情況評分、進食量、體重增長均顯著增高(P0.05),藥物組、電針組之間無顯著差異(P0.05);2.胃腸動力改變:(1)胃內殘留率測定:與正常組相比,模型組大鼠胃內殘留率明顯升高(P0.05);與模型組相比,電針組胃內殘留率明顯降低(P0.05),電針組與藥物組無顯著差異(P0.05)(2)小腸推進率測定:與正常組相比,模型組大鼠小腸推進率明顯降低(P0.05);與模型組相比,電針組小腸推進率明顯升高(P0.05),電針組與藥物組無顯著差異(P0.05);3.ELISA分別測定各組血漿Ghrelin、NT濃度值:與正常組比較,模型組大鼠血漿Ghrelin含量明顯降低(P0.05),血漿NT含量明顯升高(P0.05);與模型組相比,藥物組和電針組大鼠Ghrelin含量明顯升高(P0.05),血漿NT含量明顯降低(P0.05);與藥物組相比,電針組大鼠血漿Ghrelin含量升高,血漿NT含量降低,但差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);4.Western blot分別測定組Ghrelin、NT在胃竇組織、下丘腦組織中的表達:與正常組相比,模型組大鼠Ghrelin在胃竇組織、下丘腦的表達明顯降低(P0.05),模型組大鼠NT在胃竇組織、下丘腦中的表達明顯上升(P0.05);與模型組相比,藥物組和電針組大鼠Ghrelin在胃竇組織、下丘腦中的表達明顯上升(P0.05),NT在胃竇組織、下丘腦中的表達明顯下降(P0.05);與藥物組相比,電針組大鼠Ghrelin在胃竇組織、下丘腦中的表達上升,NT在胃竇組織、下丘腦中的表達下降,但差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:本實驗成功復制出功能性消化不良大鼠模型,根據FD大鼠癥狀及行為學變化,表明實驗采用復合多因素干預造模方法可成功復制FD大鼠模型;模型組大鼠外周及中樞Ghrelin的表達顯著下降,外周及中樞NT的表達顯著升高,提示功能性消化不良發(fā)病機制與相關腦腸肽激素分泌紊亂密切相關;電針能夠顯著改善FD大鼠的一般情況、行為學變化、進食量和體重增長量,降低胃內殘留率,促進胃排空,升高小腸推進率,促進腸動力,從而改善胃腸動力障礙;電針能夠顯著上升血漿Ghrelin濃度、外周及中樞Ghrelin蛋白表達,電針能夠明顯降低血漿NT濃度、外周及中樞NT蛋白表達,且與藥物組相比無顯著差異;因此,我們認為胃腸動力障礙是功能性消化不良發(fā)病重要環(huán)節(jié)。腦腸肽對消化器官活動的調節(jié)起重要作用,并且調節(jié)胃排空。電針通過上調腦腸肽Ghrelin在血漿中及外周和中樞蛋白表達水平,下調腦腸肽NT在血漿中及外周和中樞蛋白表達水平,二者作用相反相成,從而糾正腦腸肽分泌紊亂,改善功能性消化不良癥狀及行為學改變,改善胃腸動力障礙,從而加快胃排空,促進消化,而達到治療FD的作用。
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【學位授予單位】：湖北中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R245.97

【參考文獻】

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本文編號：1577198