本文關(guān)鍵詞： 缺血性中風(fēng) 鼾眠 活瘀化痰通竅熄風(fēng)方 臨床觀察　出處：《河南中醫(yī)藥大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的:主要通過觀察缺血性中風(fēng)伴鼾眠患者治療前后中醫(yī)證候評(píng)分、多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)、Epworth嗜睡量表、腦卒中臨床療效評(píng)分、血氧飽和度等臨床指標(biāo)的變化對(duì)比,研究分析活瘀化痰通竅熄風(fēng)方的臨床療效,并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)估和試從理論上闡述其治療該病的機(jī)制,為該方在臨床上的推廣應(yīng)用提供可靠的依據(jù)。方法:選擇符合納入標(biāo)準(zhǔn)的78例缺血性中風(fēng)伴鼾眠患者,隨機(jī)分為治療組39例以及對(duì)照組39例。兩組均在內(nèi)科治療的基礎(chǔ)上,對(duì)照組加上無創(chuàng)氣道正壓通氣機(jī)治療;治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用活瘀化痰通竅熄風(fēng)方(方藥藥物組成如下:清半夏14 g、土炒白術(shù)30g、天麻12g、荷葉30g、陳皮15 g、茯苓15 g、生白芥子8 g、炒桃仁12 g、石菖蒲10 g、麩炒澤瀉30 g、澤蘭30g、川芎12 g、穿山甲6g)。上方均應(yīng)用四川新綠色藥業(yè)提供的免煎配方顆粒,每劑加水200ml,每日1劑,分早晚2次溫服,兩組的療程均為28天。分別于治療前及治療28天后評(píng)定臨床各項(xiàng)指標(biāo)臨床療效。觀察治療前及治療28天后兩組患者的臨床療效、中醫(yī)證候、多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)、Epworth嗜睡量表、血氧飽和度以及治療藥物安全性檢測(cè)比較,不良反應(yīng)與不良事件發(fā)生情況比較,來評(píng)價(jià)活瘀化痰通竅熄風(fēng)方藥的臨床安全性。結(jié)果:1本研究納入符合診斷標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)排除標(biāo)準(zhǔn)篩選后的合格病例78例,其中治療組33例、對(duì)照組33例(共脫落12例)。治療28天后兩組在治療缺血性腦卒中臨床療效方面進(jìn)行相比:治療組的總有效率93.94%,對(duì)照組的總有效率75.76%,p0.05,說明治療組在治療缺血性中風(fēng)伴鼾眠綜合療效明顯優(yōu)于對(duì)照組;2.兩組在治療后中醫(yī)證候積分方面相比:治療組的總有效率93.94%,對(duì)照組的總有效率75.76%,兩組相比較有很大得差異(p0.05),中醫(yī)證候積分治療組比對(duì)照組減少明顯;3.治療后在多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)、血氧飽和度、Epworth嗜睡量表評(píng)分等方面標(biāo)準(zhǔn)上,兩組對(duì)比有明顯性差異,治療組的治療效果比對(duì)照組優(yōu)。治療組與對(duì)照組用藥在藥物安全性檢測(cè),不良反應(yīng)與不良事件等方面,均無明顯異常,提示兩組藥物在臨床應(yīng)用中具安全性,且無明顯的不良反應(yīng)。結(jié)論:活瘀化痰通竅熄風(fēng)方具有健脾化痰,逐瘀熄風(fēng)的作用,能夠有效改善中醫(yī)證候積分,改善血氧飽和度,改善患者睡眠質(zhì)量,提高生存能力,而且安全可靠,無明顯不良反應(yīng),值得在臨床上進(jìn)一步推廣應(yīng)用。
[Abstract]:Objective : To study the clinical curative effect of TCM syndrome score , multi - conductance sleep monitoring , Epworth hobby scale , stroke clinical curative effect score and blood oxygen saturation by observing the changes of clinical indexes of TCM syndrome score , clinical curative effect score and blood oxygen saturation . Methods : Seventy - eight patients with ischemic stroke associated with snoring were randomly divided into treatment group ( n = 39 ) and control group ( n = 39 ) . The results showed that the total effective rate of the treatment group was 93.94 % , the total effective rate was 75.76 % in the control group , and the total effective rate was 75.76 % in the control group .

【學(xué)位授予單位】：河南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R255.2

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