本文關鍵詞：趨化因子CCL19及其受體CCR7在不同類型肺癌細胞侵襲轉移中的作用

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【摘要】：[目的]探討趨化因子CCL19及其受體CCR7在不同類型肺癌細胞侵襲轉移中的作用。[方法](1)免疫熒光實驗檢測CCR7在肺癌細胞株A549、EPLC、GLC、YTMLC、 XLA-07中的表達。(2)CCK8實驗檢測趨化因子CCL19及其受體CCR7中和抗體對肺癌細胞A549、EPLC、GLC、YTMLC、XLA-07增殖能力的影響。(3)細胞侵襲實驗檢測肺癌細胞株A549、EPLC、GLC、YTMLC、XLA-07的侵襲能力及趨化因子CCL19和CCR7中和抗體對其侵襲能力的影響。實驗分組如下：A549組、A549(L)組、A549(L-RmAb)組,EPLC組、EPLC (L)組、EPLC (L-RmAb)組,GLC組、GLC (L)組、GLC (L-RmAb組,YTMLC組、YTMLC(L)組、YTMLC (L-RmAb)組,XLA-07組、XLA-07 (L)組、XLA-07 (L-RmAb)組。(4)細胞劃痕實驗檢測趨化因子CCL19及CCR7中和抗體對不同肺癌細胞株遷移能力的影響。(5)實時熒光定量PCR法檢測不同肺癌細胞株CCR7的表達;同時檢測不同地區(qū)及不同病理類型肺癌樣本及正常肺組織中CCR7的表達。(6)免疫組化方法檢測不同地區(qū)及不同病理類型肺癌組織中CCR7的表達。(8) SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。[結果](1)肺癌細胞株A549、EPLC、GLC、YTMLC、XLA-07中均存在CCR7的表達,陽性表達主要定位于胞漿和胞膜。(2)趨化因子CCL19對肺癌細胞有明顯的促增殖作用,CCR7中和抗體能夠抑制CCL19的促增殖能力。(3)趨化因子CCL19處理后,各組肺癌細胞穿膜細胞數(shù)量明顯增加；CCL19處理同時,加入CCR7中和抗體,穿膜細胞數(shù)量明顯下降。(4)細胞劃痕實驗：趨化因子CCL19處理后,各組肺癌細胞遷移能力提高;CCL19處理同時,加入CCR7中和抗體,各組細胞遷移能力無明顯變化。(5)實時熒光定量PCR：各組肺癌細胞均表達CCR7,表達量由強到弱依次為A549EPLCYTMLCGLCXLA-07;不同地區(qū)及病理類型肺癌組織中CCR7表達均較正常肺組織升高。(6)免疫組化：不同地區(qū)及病理類型肺癌組織中均表達CCR7,其中,宣威及個舊地區(qū)肺癌組織中CCR7的表達較其他地區(qū)肺癌明顯升高,但二者無明顯差異；CCR7的表達與淋巴結轉移有關,CCR7的表達與肺癌病理類型無關。[結論](1)趨化因子受體CCR7在各組肺癌細胞株及肺癌組織中均存在表達。(2)趨化因子CCL19及受體CCR7是調控肺癌細胞侵襲轉移的一個關鍵因素。(3)CCR7的表達存在地域差異,其表達與淋巴結轉移有關,與肺癌病理類型無關。
【關鍵詞】：趨化因子CCL19 趨化因子受體7 肺癌
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R734.2
【目錄】：

• 英文縮略詞5-6
• 實驗分組縮略表6-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-11
• 前言11-13
• 材料與方法13-26
• 結果26-53
• 討論53-58
• 結論58-59
• 參考文獻59-64
• 綜述64-74
• 參考文獻70-74
• 攻讀學位期間發(fā)表文章74-75
• 致謝75

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本文編號：950059