本文關鍵詞：多烯磷脂酰膽堿與奧沙利鉑協(xié)同抗胃癌細胞增殖的研究

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【摘要】：目的探討多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合奧沙利鉑對胃癌細胞增殖的影響。方法采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測多烯磷脂酰膽堿、奧沙利鉑及兩藥聯(lián)合對胃癌SGC-7901細胞增殖的影響;流式細胞術檢測各組細胞周期分布及凋亡情況;Western blotting檢測各組凋亡相關蛋白細胞色素c、Bcl-2、Bax、caspase-9、caspase-3和細胞周期調(diào)控蛋白細胞因子D1、細胞因子E的表達水平。結果奧沙利鉑顯著抑制胃癌SGC-7901細胞增殖,且呈劑量和時間依賴性(P0.05);多烯磷脂酰膽堿促進胃癌SGC-7901細胞增殖,其作用呈劑量依賴性(P0.05);兩藥聯(lián)合表現(xiàn)為協(xié)同作用,與奧沙利鉑單藥組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。奧沙利鉑使胃癌細胞增殖停滯在G_0/G_1期,并具有誘導胃癌細胞凋亡的作用;多烯磷脂酰膽堿可增強奧沙利鉑誘導細胞凋亡及細胞周期停滯的作用,但這兩種增強作用均與多烯磷脂酰膽堿的濃度無關(P0.05)。Western blotting檢測結果顯示,多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合奧沙利鉑上調(diào)細胞色素c的水平并激活其下游蛋白Bcl-2、Bax、caspase-9、caspase-3,下調(diào)細胞因子D1、細胞因子E的表達水平。結論多烯磷脂酰膽堿與奧沙利鉑可抑制胃癌SGC-7901細胞的增殖和誘導細胞凋亡,將細胞阻滯于G_0/G_1期,兩藥聯(lián)合可能會產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤的作用。
【作者單位】： 青島大學醫(yī)學院臨床學院;青島大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院腫瘤科;
【關鍵詞】： 多烯磷脂酰膽堿(PPC) 奧沙利鉑(L-OHP) 胃癌 SGC-細胞
【分類號】：R735.2
【正文快照】： 化療藥物導致的肝損傷是一種常見的化療相關性副反應,通常會導致化療藥物用量減少,治療延期或中斷。保肝藥物可以顯著降低化療導致的肝損傷的發(fā)生,然而保肝藥物與化療藥物的聯(lián)合應用目前存在較多爭議。奧沙利鉑為鉑絡合物類抗癌藥物第3代衍生物,通過產(chǎn)生烷化絡合物作用于DNA,

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