本文關(guān)鍵詞：Wnt信號通路相關(guān)基因在頜骨牙源性角化囊性瘤中的表達(dá)及調(diào)控作用的研究

  更多相關(guān)文章： 頜骨 牙源性角化囊性瘤 Wnt信號通路 基因芯片

【摘要】：目的:頜骨牙源性角化囊性瘤(KCOT)發(fā)現(xiàn)時(shí)多已比較巨大,目前常采用微創(chuàng)的開窗灌洗治療,可以保留頜骨的連續(xù)性,但治療周期比較長,目前對KCOT開窗微創(chuàng)治療過程中的內(nèi)在信號通路的調(diào)控也缺少了解。Wnt信號通路與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),其在KCOT中的表達(dá)及在開窗灌洗治療中發(fā)揮的調(diào)控作用尚需深入的研究。本研究對頜骨KCOT中Wnt信號通路相關(guān)基因的表達(dá)進(jìn)行檢測,臨床應(yīng)用Wnt信號通路阻斷劑開窗灌洗治療KCOT,研究Wnt信號通路相關(guān)基因在頜骨KCOT轉(zhuǎn)歸中的調(diào)控作用。材料與方法:1.獲取3例頜骨KCOT的新鮮囊壁標(biāo)本與正�？谇徽衬�(biāo)本,應(yīng)用表達(dá)譜基因芯片,對Wnt信號通路相關(guān)基因的表達(dá)進(jìn)行檢測,探討頜骨KCOT中Wnt信號通路相關(guān)基因的表達(dá)情況。2.下頜骨KCOT病例15例,行開窗灌洗治療,分為對照組與實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組6例應(yīng)用Wnt信號通路阻斷劑(EGCG)灌洗囊腔,對照組9例應(yīng)用生理鹽水(NS)灌洗囊腔,開窗灌洗后,囊腔縮小至2cm×1cm大小,二期手術(shù)刮除殘余囊壁,觀察臨床治療周期。3.應(yīng)用表達(dá)譜基因芯片檢測EGCG與NS開窗灌洗后殘余囊壁中Wnt信號通路相關(guān)基因的表達(dá)情況。結(jié)果:1.表達(dá)譜基因芯片檢測顯示,頜骨KCOT中存在Wnt信號通路相關(guān)基因的差異表達(dá),FZD3、MAPK10的表達(dá)上調(diào)。2.下頜骨KCOT開窗灌洗治療后,囊腔逐步縮小,實(shí)驗(yàn)組平均9個(gè)月后即可行二期手術(shù),對照組平均16.2個(gè)月方可行二期手術(shù),實(shí)驗(yàn)組臨床治療周期較對照組明顯縮短(P0.05)。3.表達(dá)譜基因芯片檢測顯示,開窗灌洗后殘余囊壁中,EGCG灌洗組的FZD3、MAPK10表達(dá)與正常黏膜相近,無明顯表達(dá)差異;NS灌洗組的FZD3、MAPK10表達(dá)與正常黏膜比較仍明顯上調(diào),存在明顯表達(dá)差異,但比開窗灌洗前囊壁的表達(dá)降低,二者間無明顯表達(dá)差異。結(jié)論:1.頜骨牙源性角化囊性瘤中存在Wnt信號通路相關(guān)基因FZD3、MAPK10的表達(dá)上調(diào)。2.應(yīng)用Wnt信號通路阻斷劑EGCG灌洗可明顯縮短KCOT開窗灌洗的臨床治療周期。3.Wnt信號通路阻斷劑開窗灌洗治療后,殘余囊壁中FZD3、MAPK10的表達(dá)下調(diào),趨近于正�？谇火つ�,Wnt信號通路相關(guān)基因在KCOT的微創(chuàng)治療中可能發(fā)揮一定的調(diào)控作用。
【關(guān)鍵詞】：頜骨 牙源性角化囊性瘤 Wnt信號通路 基因芯片
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R739.8
【目錄】：

• 摘要2-4
• abstract4-7
• 引言7-9
• 第1章頜骨牙源性角化囊性瘤中Wnt信號通路基因表達(dá)的研究9-16
• 1.1 材料與方法9-13
• 1.2 結(jié)果13-14
• 1.3 討論14-16
• 第2章 EGCG開窗灌洗治療牙源性角化囊性瘤的研究16-21
• 2.1 材料與方法16-18
• 2.2 結(jié)果18-19
• 2.3 討論19-21
• 第 3 章 Wnt 信號通路相關(guān)基因在頜骨 KCOT 開窗灌洗治療中調(diào)控作用的研究21-26
• 3.1 材料與方法21-23
• 3.2 結(jié)果23-24
• 3.3 討論24-26
• 結(jié)論26-27
• 參考文獻(xiàn)27-31
• 綜述31-45
• 參考文獻(xiàn)38-45
• 附錄45-70
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果70-71
• 致謝71-72

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 孔麗;王炳超;袁榮濤;賈暮云;王科;;Wnt信號通路相關(guān)基因在頜骨牙源性角化囊性瘤中的表達(dá)及意義[J];上�？谇会t(yī)學(xué);2015年01期

2 何東杰;胡靜;梁軍;張潔瓊;康蓓佩;駱文靜;石梅;魏麗春;;Wnt信號通路抑制劑對人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖活力和生長遷移的影響[J];神經(jīng)解剖學(xué)雜志;2015年03期

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 黃焱;WIF1在膽囊癌中恢復(fù)表達(dá)可抑制腫瘤生長并促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡以及可調(diào)控EpCAM等蛋白質(zhì)的表達(dá)[D];福建醫(yī)科大學(xué);2013年

2 李尚澤;NLK在炎癥反應(yīng)、抗病毒應(yīng)答和腫瘤發(fā)生中的作用及機(jī)制研究[D];武漢大學(xué);2014年

3 韓云煒;NLK表達(dá)變化與結(jié)直腸癌診斷的相關(guān)性實(shí)驗(yàn)研究[D];山東大學(xué);2014年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 吳雅婷;NLK與FOXO1基因?qū)σ葝uNIT-1細(xì)胞的調(diào)控作用及兩基因表達(dá)間的相互關(guān)系研究[D];桂林醫(yī)學(xué)院;2013年

2 黃也青;Nemo樣激酶與乳腺癌的相關(guān)性研究[D];南通大學(xué);2012年

，

本文編號：667140