本文關(guān)鍵詞：人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對放射性損傷大鼠腸道自由基及腸細(xì)胞調(diào)亡的影響

  更多相關(guān)文章： 放射性腸損傷 人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞 自由基 凋亡

【摘要】：目的:了解人臍帶MSCs對放射性損傷大鼠小腸組織自由基和細(xì)胞凋亡的影響,并探討其治療機(jī)制與自由基和細(xì)胞凋亡的關(guān)系。方法:將健康雌性SD大鼠36只,隨機(jī)分為3組,正常組、照射組、治療組,每組12只。正常組:不照射,實驗第2天予以生理鹽水1ml尾靜脈注射1次;照射組:實驗第1天用60Coγ射線行全腹照射,總劑量為9Gy,實驗第2天予以生理鹽水1ml尾靜脈注射1次;治療組:實驗第1天用60Coγ射線行全腹照射,總劑量9Gy,實驗第2天予以人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(HUCMSCs)注射液1ml(1×106個/ml)尾靜脈注射1次。于實驗第7天處死大鼠抽血并取小腸,在光鏡下觀察小腸黏膜病理形態(tài)變化,測定血漿DAO含量,以了解小腸受損程度;測定組織MDA、NO含量及SOD活力等指標(biāo),以了解自由基的變化;采用原位末端標(biāo)記法(TUNEL)檢測腸黏膜細(xì)胞凋亡的情況。結(jié)果:1.血漿DAO含量:照射組和治療組大鼠血漿DAO含量較正常組均明顯升高(P0.05),而照射組DAO含量高于治療組(P0.05)。2.小腸組織MDA含量:照射組和治療組大鼠小腸組織MDA含量較正常組均明顯升高(P0.05),而照射組MDA含量高于治療組(P0.05)。3.小腸組織SOD活力:照射組和治療組大鼠小腸組織SOD活性較正常組均明顯降低(P0.05),而照射組SOD活性低于治療組(P0.05)。II4.小腸組織NO含量:照射組和治療組大鼠小腸組織NO含量較正常組均明顯升高(P0.05),而照射組NO含量高于治療組(P0.05)。5.小腸組織HE染色:照射組、治療組大鼠小腸黏膜形態(tài)和結(jié)構(gòu)較正常組均明顯發(fā)生改變,小腸黏膜厚度不均勻,絨毛結(jié)構(gòu)不完整,黏膜下水腫,空泡樣改變,腸隱窩失去正常結(jié)構(gòu),黏膜下層可見明顯血管擴(kuò)張、淤血及炎癥細(xì)胞浸潤;與照射組相比,治療組大鼠小腸黏膜病理受損有所改善。6.小腸黏膜的細(xì)胞凋亡率:照射組和治療組大鼠小腸黏膜細(xì)胞凋亡率較正常組均明顯升高(P0.05),而照射組細(xì)胞凋亡率高于治療組(P0.05)。結(jié)論:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植可以減輕大鼠腸道放射性損傷,其機(jī)制可能與提升自由基清除力和抑制細(xì)胞凋亡有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：放射性腸損傷 人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞 自由基 凋亡
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R730.55
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-12
• 第一章 前言12-16
• 第二章 實驗材料與方法16-28
• 第三章 實驗結(jié)果28-37
• 第四章 討論37-43
• 第五章 結(jié)論43-45
• 參考文獻(xiàn)45-49
• 文獻(xiàn)綜述49-57
• 參考文獻(xiàn)52-57
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果57-61
• 相關(guān)論文57-59
• 參與課題59-61
• 致謝61

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本文編號：608891