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疏肝健脾方治療原發(fā)性肝癌介入化療后的臨床研究

發(fā)布時(shí)間:2017-07-15 14:02

  本文關(guān)鍵詞:疏肝健脾方治療原發(fā)性肝癌介入化療后的臨床研究


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【摘要】:目的:評(píng)價(jià)疏肝健脾方對(duì)原發(fā)性肝癌介入化療后的臨床癥狀、生存質(zhì)量等方面的療效。方法:選取2012年1月至2014年12月間原發(fā)性肝癌住院患者42例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,其中,對(duì)照組22例,為常規(guī)介入化療的患者;觀察組20例,在介入化療治療的基礎(chǔ)上,給予疏肝健脾方治療。觀察兩組患者治療前后臨床癥狀、生存質(zhì)量及AFP水平、ALT、影像學(xué)等方面的改變。結(jié)果:治療12周后評(píng)估,觀察組可顯著改善肝癌患者的胸脅脹痛、惡心、納差、體倦乏力及失眠等臨床癥狀,尤其在改善胸脅脹痛、惡心、納差、失眠方面要顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。兩組AFP水平均進(jìn)行性下降,觀察組下降較對(duì)照組明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。兩組B超/CT影像示肝內(nèi)病灶較治療前均明顯縮小,但兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。疾病控制率DCR (CR+PR+SD)觀察組較對(duì)照組明顯提高(43% vs 34%,P0.05),無(wú)進(jìn)展生存期(Progression Free Survival,PFS)觀察組較對(duì)照組顯著延長(zhǎng)(60% vs 45%,P0.05),疾病進(jìn)展時(shí)間(Time-to-Progression, TTP)觀察組較對(duì)照組顯著延長(zhǎng)(82% vs 63%,P0.05)。兩組患者總生存時(shí)間(Overall survival, OS)比較,觀察組略顯優(yōu)勢(shì),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。同時(shí),因介入化療所致的肝損傷及骨髓抑制恢復(fù)率觀察組優(yōu)于對(duì)照組。結(jié)論:疏肝健脾方顯著改善原發(fā)性肝癌介入化療后的臨床癥狀、生存質(zhì)量等,是治療原發(fā)性肝癌的一種重要的輔助方法。
【關(guān)鍵詞】:疏肝健脾方 原發(fā)性肝癌 療效評(píng)價(jià)
【學(xué)位授予單位】:南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R735.7
【目錄】:
  • 摘要7-8
  • 英文摘要8-10
  • 前言10-11
  • 第—部分 理論研究11-26
  • 1 歷代醫(yī)家對(duì)原發(fā)性肝癌的認(rèn)識(shí)11-14
  • 1.1 病名11
  • 1.2 病因病機(jī)11-12
  • 1.3 治法治則12-14
  • 2 現(xiàn)代中醫(yī)對(duì)原發(fā)性肝癌的認(rèn)識(shí)14-19
  • 2.1 病因病機(jī)14
  • 2.2 治療方法14-19
  • 3 原發(fā)性肝癌的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展19-26
  • 3.1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)原發(fā)性肝癌的實(shí)驗(yàn)室診斷研究進(jìn)展19-21
  • 3.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)原發(fā)性肝癌的非手術(shù)治療研究進(jìn)展21-26
  • 第二部分 臨床研究26-37
  • 1 病例選擇26-27
  • 1.1 病例來(lái)源26
  • 1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)26
  • 1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)26
  • 1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)26-27
  • 1.5 剔除或中止標(biāo)準(zhǔn)27
  • 2 研究方法27-28
  • 2.1 分組方法27
  • 2.2 治療方法27-28
  • 3 觀察項(xiàng)目28-29
  • 3.1 觀測(cè)指標(biāo)28
  • 3.2 觀測(cè)方法28
  • 3.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)28-29
  • 3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法29
  • 4 結(jié)果29-37
  • 4.1 一般資料29-31
  • 4.2 對(duì)照組治療前后臨床癥狀評(píng)分、KPS評(píng)分、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、中醫(yī)各癥狀積分比較31-32
  • 4.3 觀察組治療前后臨床癥狀評(píng)分、KPS評(píng)分、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、中醫(yī)各癥狀積分比較32-33
  • 4.4 兩組患者治療后臨床癥狀評(píng)分、KPS評(píng)分、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、各癥狀積分以及療效比較33-35
  • 4.5 兩組化療不良反應(yīng)比較35-37
  • 第三部分 討論37-44
  • 1 療效分析37-38
  • 1.1 對(duì)臨床癥狀的影響37
  • 1.2 對(duì)KPS的影響37
  • 1.3 對(duì)腫瘤標(biāo)記物及肝功能的影響37-38
  • 1.4 對(duì)臨床療效的影響38
  • 1.5 安全性評(píng)價(jià)38
  • 2 原發(fā)性肝癌肝郁脾虛證的病機(jī)探討38-40
  • 2.1 脾氣虧虛38-40
  • 2.2 肝郁氣滯40
  • 3 疏肝健脾方組方探討40-41
  • 4 疏肝健脾方可能的作用機(jī)理探討41-42
  • 4.1 細(xì)胞毒作用41
  • 4.2 誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡41-42
  • 4.3 抗腫瘤血管生成42
  • 4.4 類生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑作用42
  • 4.5 增效減毒42
  • 5 問(wèn)題與展望42-44
  • 參考文獻(xiàn)44-50
  • 附錄50-57
  • 附錄1 原發(fā)性肝癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)(衛(wèi)生部,2011)50-51
  • 附錄2 TNM分期(UICC/AJCC,2010年)51-52
  • 附錄3 腫瘤病人生存質(zhì)量評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):(KPS、PS)52-53
  • 附錄4 病例觀察記錄表53-54
  • 附錄5 中醫(yī)癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)表54-55
  • 附錄6 抗腫瘤藥急性及亞急性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)55-56
  • 附錄7 典型病例56-57
  • 攻讀碩士學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果57-58
  • 致謝58

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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本文編號(hào):544187

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