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血清VEGF與TSGF檢測(cè)診斷原發(fā)性肝癌及判定TACE療效的價(jià)值

發(fā)布時(shí)間:2017-07-06 04:09

  本文關(guān)鍵詞:血清VEGF與TSGF檢測(cè)診斷原發(fā)性肝癌及判定TACE療效的價(jià)值


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【摘要】:背景:甲胎蛋白(AFP)作為一種特異度較高的血清學(xué)蛋白標(biāo)志物,在原發(fā)性肝癌(PHC)診斷以及手術(shù)、介入等療效判定中發(fā)揮了重要作用。然而AFP診斷PHC的特異度雖較高,但其靈敏度較低,并且對(duì)手術(shù)前AFP陰性患者無(wú)法客觀地評(píng)判治療效果。因此尋找其他靈敏而特異的血清學(xué)標(biāo)記物對(duì)診斷PHC并評(píng)價(jià)其療效具有重要的臨床實(shí)用價(jià)值。目的:1.通過(guò)測(cè)定血清VEGF與TSGF在良惡性肝病中的表達(dá)水平,闡述其在不同良惡性肝病中的診斷價(jià)值,進(jìn)一步探討聯(lián)合檢測(cè)VEGF與TSGF在PHC診斷中的可行性及重要意義。2.通過(guò)測(cè)定PHC患者血清VEGF與TSGF表達(dá)水平在肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)治療中的變化,分析其與介入治療的關(guān)系,闡述其對(duì)介入療效和預(yù)后判斷的價(jià)值。方法:選取2014年1月1日至2014年12月31日間在本院住院的PHC患者171例、肝硬化患者65例、肝炎患者51例、健康體檢者56例,共343例入選者。所有入選者均經(jīng)過(guò)癥狀、體征與血常規(guī)、凝血功能、肝功能、AFP等實(shí)驗(yàn)室檢查及上腹部增強(qiáng)CT和/或增強(qiáng)MRI或B超等影像學(xué)檢查等多項(xiàng)指標(biāo)綜合評(píng)定。檢測(cè)其血清VEGF與TSGF表達(dá)水平,并對(duì)已行TACE治療患者進(jìn)行隨訪。結(jié)果:1、PHC患者血清VEGF和TSGF表達(dá)水平和其他組對(duì)比有顯著升高(P0.05)。且AFP陰性的PHC組VEGF、TSGF血清濃度也顯著高于其他組(P0.05)。2、VEGF與AFP、TSGF與AFP、VEGF與TSGF的相關(guān)系數(shù)分別為0.364、0.243、0.276。3、AFP、VEGF、TSGF三項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)檢測(cè)的敏感度分別為63.7%、88.3%、59.65%,特異度分別為76.74%、75.58%、83.14%。VEGF與TSGF聯(lián)合AFP、VEGF聯(lián)合AFP、TSGF聯(lián)合AFP、VEGF聯(lián)合TSGF檢測(cè)診斷PHC的敏感度分別為98.25%、89.47%、92.98%、95.90%,特異度分別為41.86%、51.74%、63.37%、62.20%。4、血清VEGF、TSGF、AFP單獨(dú)檢測(cè)診斷PHC的ROC曲線下AUC分別為0.861、0.795、0.715,差異顯著(P0.05);VEGF聯(lián)合AFP、TSGF聯(lián)合AFP、VEGF聯(lián)合TSGF、VEGF與TSGF聯(lián)合AFP檢測(cè)診斷PHC的ROC曲線下AUC分別為0.881、0.868、0.892、0.919,無(wú)顯著差異(P0.05)。5、血清VEGF、TSGF單獨(dú)檢測(cè)及VEGF聯(lián)合TSGF檢測(cè)AFP陰性的PHC的敏感度分別為70.49%、57.38%、88.52%,特異性分別為75.58%、83.14%、62.21%;血清VEGF、TSGF單獨(dú)及VEGF聯(lián)合TSGF檢測(cè)診斷AFP陰性的PHC的ROC曲線下AUC分別為0.753、0.755、0.832,三者比較無(wú)顯著差異(P0.05)。6、在不同水平AFP的PHC組中,TACE術(shù)后1月與術(shù)前比較,VEGF、TSGF的血清濃度均有顯著下降(P0.05),且在AFP陰性的PHC組中,TACE術(shù)后1月與術(shù)前比較,VEGF、TSGF血清濃度亦有顯著下降(P0.05)。7、log-rank法分析顯示:術(shù)前AFP、VEGF對(duì)TACE治療后生存率均有影響(P0.05);術(shù)前TSGF對(duì)TACE治療后生存率無(wú)影響(P0.05)。結(jié)論:1、PHC患者血清VEGF、TSGF水平顯著高于肝硬化、肝炎組患者及健康對(duì)照組它們可能是PHC發(fā)生、發(fā)展的促進(jìn)因子,對(duì)診斷PHC有重要價(jià)值。2、AFP、VEGF、TSGF單獨(dú)檢測(cè)診斷PHC時(shí),其價(jià)值依次為VEGFTSGFAFP。AFP、VEGF、TSGF兩兩聯(lián)合檢測(cè)或三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)在診斷PHC中無(wú)優(yōu)勢(shì)。3、VEGF、TSGF單獨(dú)檢測(cè)對(duì)AFP陰性的PHC患者具有良好的診斷價(jià)值,但聯(lián)合檢測(cè)不具有優(yōu)勢(shì)。4、血清AFP、VEGF可能是影響TACE療效及預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;而TSGF對(duì)判定TACE療效和預(yù)后無(wú)價(jià)值。對(duì)于AFP陰性的PHC患者,VEGF可能對(duì)PHC患者TACE療效具有良好的評(píng)判價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】:原發(fā)性肝癌 甲胎蛋白 經(jīng)肝動(dòng)脈灌注化療栓塞術(shù) 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 腫瘤特異性生長(zhǎng)因子 診斷價(jià)值 療效判定
【學(xué)位授予單位】:南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R735.7
【目錄】:
  • 摘要3-5
  • ABSTRACT5-10
  • 中英文縮略詞表10-11
  • 第1章 引言11-13
  • 第2章 材料與方法13-18
  • 2.1 病例選擇13-14
  • 2.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)13-14
  • 2.1.2 TACE的排除標(biāo)準(zhǔn)14
  • 2.2 影像學(xué)檢查14
  • 2.3 標(biāo)本采集14-15
  • 2.4 主要試劑、藥品及儀器15
  • 2.4.1 主要實(shí)劑及藥品15
  • 2.4.2 主要儀器15
  • 2.5 檢測(cè)方法15-16
  • 2.5.1 血常規(guī)、肝功能、凝血功能、AFP檢測(cè)15-16
  • 2.5.2 VEGF檢測(cè)16
  • 2.5.3 TSGF檢測(cè)16
  • 2.6 TACE操作方法16-17
  • 2.7 TACE療效評(píng)價(jià)17
  • 2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理17-18
  • 第3章 結(jié)果18-29
  • 3.1 一般資料18
  • 3.2 各研究組常規(guī)血液檢查結(jié)果18-20
  • 3.3 各研究組AFP、VEGF、TSGF表達(dá)水平20-21
  • 3.4 不同肝病組AFP、VEGF、TSGF之間的相關(guān)性分析21-22
  • 3.5 血清AFP、VEGF、TSGF單獨(dú)檢測(cè)診斷PHC22-23
  • 3.6 血清AFP、VEGF、TSGF聯(lián)合檢測(cè)診斷PHC23-24
  • 3.7 血清VEGF、TSGF單獨(dú)及聯(lián)合診斷AFP陰性的PHC24-25
  • 3.8 原發(fā)性肝癌TACE治療前后的血清VEGF、TSGF表達(dá)水平的變化25-26
  • 3.9 PHC患者總的生存時(shí)間26-27
  • 3.10 AFP、VEGF、TSGF單因素對(duì)TACE治療的生存率影響分析27-29
  • 第4章 討論29-33
  • 4.1 PHC實(shí)驗(yàn)室診斷和治療的基本現(xiàn)狀29
  • 4.2 VEGF和TSGF在PHC診斷的價(jià)值29-30
  • 4.3 VEGF和TSGF在AFP陰性的PHC診斷中的診斷價(jià)值30-31
  • 4.4 原發(fā)性肝癌TACE治療前后血清VEGF、TSGF的變化及其意義31
  • 4.5 VEGF、TSGF對(duì)原發(fā)性肝癌TACE預(yù)后的分析31-33
  • 第5章 結(jié)論與展望33-34
  • 5.1 結(jié)論33
  • 5.2 展望33-34
  • 致謝34-35
  • 參考文獻(xiàn)35-38
  • 讀學(xué)位期間的研究成果38-39
  • 綜述39-44
  • 參考文獻(xiàn)43-44

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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10 張家明;許景寧;李艷;溫本;黎陽(yáng);;血清TSGF及其他TM組合聯(lián)檢在消化系統(tǒng)惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J];放射免疫學(xué)雜志;2013年03期



本文編號(hào):524667

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