本文關(guān)鍵詞：LIVIN、PTEN基因表達(dá)與多發(fā)性骨髓瘤的相關(guān)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:分析37例初診多發(fā)性骨髓瘤患者中LIVIN及PTEN基因的表達(dá)水平,明確LIVIN及PTEN基因的表達(dá)水平與多發(fā)性骨髓瘤的臨床特征及預(yù)后關(guān)系,探討針對(duì)LIVIN及PTEN基因表達(dá)異常的多發(fā)性骨髓瘤患者進(jìn)行個(gè)體化及分子靶向治療的可能性。方法:本研究入選實(shí)驗(yàn)組初診骨髓瘤病例37例;選擇10例外傷患者骨髓標(biāo)本為對(duì)照組。2010年6月至2014年10月共收集皖南醫(yī)學(xué)院附屬弋磯山醫(yī)院血液內(nèi)科初治多發(fā)性骨髓瘤患者骨髓標(biāo)本37例。隨訪截至2016年3月份。2015年12月完成所有實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組骨髓血標(biāo)本RT-PCR檢測(cè)工作,并收集課題相關(guān)數(shù)據(jù)。結(jié)果:將LIVIN相對(duì)表達(dá)量0.1定義為陽(yáng)性表達(dá),可知病例組陽(yáng)性表達(dá)率為78.4%,對(duì)照組陽(yáng)性表達(dá)率為20.0%,病例組LIVIN基因陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異(P=0.001)。將PTEN基因相對(duì)表達(dá)量0.1定義為陽(yáng)性表達(dá),可知病例組陽(yáng)性表達(dá)率為18.9%,對(duì)照組表達(dá)陽(yáng)性率為70.0%,病例組PTEN基因表達(dá)陽(yáng)性率顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002)。將患者血紅蛋白、ESR、LDH、CRP、Cr、白蛋白、β2微球蛋白、Ca、漿細(xì)胞、LIVIN基因表達(dá)和PTEN基因表達(dá)進(jìn)行單因素分析,顯示β2微球蛋白、LIVIN基因表達(dá)和PTEN基因表達(dá)是影響多發(fā)性骨髓瘤生存率的危險(xiǎn)因素(P0.05);多因素分析,結(jié)果顯示β2微球蛋白、LIVIN基因表達(dá)是多發(fā)性骨髓瘤患者總生存期的獨(dú)立影響因素(P0.05)。結(jié)論:LIVIN基因在多發(fā)性骨髓瘤中表達(dá)率明顯升高,PTEN基因在多發(fā)性骨髓瘤中表達(dá)率明顯下降,二者與多發(fā)性骨髓瘤的臨床特征及預(yù)后有重要關(guān)系;LIVIN基因甚至影響骨髓瘤患者生存期。LIVIN基因高表達(dá)患者的生存期(OS)明顯縮短,提示LIVIN基因可作為判斷骨髓瘤預(yù)后不良的獨(dú)立高危因素。通過(guò)LIVIN和PTEN基因在骨髓瘤患者中的表達(dá)情況與臨床特征分析,認(rèn)為L(zhǎng)IVIN及PTEN異常表達(dá)患者可選擇個(gè)性化治療,推測(cè)通過(guò)分子靶向治療抑制LIVIN基因表達(dá)和促進(jìn)PTEN基因轉(zhuǎn)錄水平升高,有望成為新一代分子靶向治療藥物。
【關(guān)鍵詞】：LIVIN基因 PTEN基因 多發(fā)性骨髓瘤
【學(xué)位授予單位】：皖南醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R733.3
【目錄】：

• 中英文縮略詞對(duì)照表5-7
• 摘要7-9
• ABSTRACT9-11
• 前言11-18
• 研究?jī)?nèi)容與方法18-23
• 1. 研究資料18
• 2. 主要試劑18
• 3. 主要儀器和設(shè)備18-19
• 4. RT-PCR檢測(cè)基因表達(dá)19-22
• 4.1 單個(gè)核細(xì)胞分離19
• 4.2 總RNA提取19-20
• 4.3 RNA樣品純度測(cè)定20
• 4.4 RT-PCR反應(yīng)20-21
• 4.5 電泳21
• 4.6 圖像分析21-22
• 5. 統(tǒng)計(jì)方法22-23
• 結(jié)果23-29
• 討論29-34
• 結(jié)論34-35
• 參考文獻(xiàn)35-40
• 綜述40-54
• 參考文獻(xiàn)50-54
• 作者簡(jiǎn)介及讀研期間主要科研成果54-55
• 致謝55

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本文編號(hào)：489428