研究目的：腫瘤干細(xì)胞是腫瘤組織中數(shù)量極少具有干細(xì)胞特性的細(xì)胞,既表現(xiàn)出干細(xì)胞的特性又有腫瘤細(xì)胞的特點(diǎn),是腫瘤耐藥、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的根源。有研究證明CD44high表型的肺癌細(xì)胞比CD44low表型的肺癌細(xì)胞有更強(qiáng)的成球能力和致瘤性,接種300個(gè)CD44high細(xì)胞于NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重癥聯(lián)合免疫缺陷)小鼠就可以形成腫瘤,而接種3×104個(gè)CD44low細(xì)胞或5×105個(gè)未分離的混合細(xì)胞都不能形成腫瘤。LIN28是一種首先在線蟲C. elegants中發(fā)現(xiàn)的RNA結(jié)合蛋白,在其發(fā)育過程中起重要作用；在哺乳動(dòng)物中LIN28具有結(jié)構(gòu)和功能高度同源的兩種同系物L(fēng)IN28A和LIN28B [2]。已有研究表明LIN28在多種腫瘤中高表達(dá),與腫瘤的發(fā)生、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。microRNA是一類長(zhǎng)度為21～25個(gè)核苷酸的非編碼RNA,通過與靶基因mRNA的3'-UTR結(jié)合對(duì)其進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。有研究發(fā)現(xiàn)LIN28通過阻止Let-7的加工成熟,影響靶基因的表達(dá)從而對(duì)調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝和干性發(fā)揮重要作用。已有的研究主要是集中在LIN28通過抑制Let-7的加工成熟發(fā)揮調(diào)控作用,不過LIN28也能調(diào)控其他mi...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
第一部分：LIN28B維持乳腺癌干細(xì)胞的干性特征的機(jī)制研究
    摘要
    Abstract
    英文縮略表
    第一章 前言
    第二章 材料與方法
        第一節(jié) 主要試劑
        第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第四章 小結(jié)
    第五章 討論
第二部分：LIN28B調(diào)控乳腺癌干細(xì)胞糖代謝的機(jī)制研究
    摘要
    Abstract
    英文縮略表
    第一章 前言
    第二章 材料與方法
        第一節(jié) 儀器設(shè)備
        第二節(jié) 細(xì)胞系、菌株和載體
        第三節(jié) 主要試劑及相關(guān)溶液配制
        第四節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        第一節(jié) 人乳腺癌MDA-MB-231腫瘤干細(xì)胞的糖代謝狀態(tài)
        第二節(jié) LIN28B對(duì)乳腺癌細(xì)胞糖代謝的調(diào)控作用
        第三節(jié) 糖酵解對(duì)乳腺癌干細(xì)胞的干性特征的影響
    第四章 小結(jié)
    第五章 討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：4019984