目的:探討山柰酚對(duì)HBx-HepG2細(xì)胞增殖、侵襲及遷移的影響,并研究其潛在分子作用機(jī)制。方法:利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)相關(guān)基因的表達(dá)水平,利用蛋白印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)相關(guān)蛋白的水平,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的凋亡率,MTT實(shí)驗(yàn)和平板集落形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的增殖,Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)和劃痕愈合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。結(jié)果:山柰酚(10²00μmol/L)能夠劑量和時(shí)間依賴性地抑制HBx-HepG2細(xì)胞的增殖。山柰酚(100μmol/L)能顯著抑制HBx-HepG2細(xì)胞的集落形成數(shù)量、細(xì)胞侵襲能力以及細(xì)胞愈合率,誘導(dǎo)HBx-HepG2細(xì)胞凋亡,引起cleaved caspase-3、cleaved caspase-9及Bax蛋白水平上升,Bcl-2蛋白水平下降,降低β-catenin、c-Myc和cyclin D1 mRNA及蛋白的表達(dá)水平。山柰酚(100μmol/L)同時(shí)能夠降低p-GSK-3β蛋白水平以及細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中的β-catenin蛋白水平,對(duì)GSK-3β蛋白水平?jīng)]有影響。Li Cl處理能夠反轉(zhuǎn)山柰酚(100μmol/L)對(duì)HBx-HepG2細(xì)胞的增殖、侵襲以...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1 主要材料
    2 主要方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)山柰酚處理后細(xì)胞的不同基因的表達(dá)水平
        2.3 MTT法檢測(cè)HBx-Hep G2的細(xì)胞活力
        2.4 平板集落形成實(shí)驗(yàn) (colony formation assay)
        2.5 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)
        2.6 劃痕愈合實(shí)驗(yàn)
        2.7 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        2.8 蛋白印跡實(shí)驗(yàn)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1山柰酚對(duì)HBx-Hep G2細(xì)胞活力的影響
    2山柰酚對(duì)HBx-Hep G2細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲及遷移的影響
    3 山柰酚對(duì)HBx-Hep G2細(xì)胞凋亡的影響
    4 山柰酚對(duì)HBx-Hep G2細(xì)胞Wnt/β-catenin信號(hào)通路的影響
    5 山柰酚對(duì)Li Cl處理的HBx-Hep G2細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲以及遷移的影響
討論



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