惡性間皮瘤(malignant mesothelioma,MM)是一種高侵襲性的惡性腫瘤,可分為上皮樣惡性間皮瘤、肉瘤樣惡性間皮瘤和混合型(或雙相型)惡性間皮瘤3種類型。病理、影像及臨床表現(xiàn)是診斷MM的三種重要方法,其中組織病理被認為是診斷惡性間皮瘤的金標準,但很多病人很難獲得組織病理診斷。漿膜腔積液常為MM早期最常見首發(fā)癥狀,上皮樣及混合型惡性間皮瘤引起的漿膜腔積液中常含脫落的腫瘤細胞。因此漿膜腔積液細胞學(xué)診斷MM具有非常重要的臨床實用價值。細胞病理可以基于漿膜腔積液樣本做診斷,對于MM的早期診斷有一定的優(yōu)勢,是MM早期診斷最有優(yōu)勢的方法之一。本研究主要分兩部分組成。第一部分:免疫細胞化學(xué)(immunocytochemistry,ICC)輔助形態(tài)學(xué)診斷惡性間皮瘤(malignant mesothelioma,MM)。漿膜腔積液間皮瘤細胞診斷中常需要與反應(yīng)性間皮細胞(reactive mesothelial cells,RM)或轉(zhuǎn)移性腺癌(metastatic adenocarcinoma,MA)鑒別,ICC是臨床實際應(yīng)用中最簡單有效的輔助檢查方法。本研究選取2012年-2017年14...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＢＡＰｌ免疫細胞化學(xué)在漿膜腔積液標本中的表達．圖Ａ顯示惡性間皮瘤中ＢＡＰｌ??核染色陰性；圖Ｂ顯示反應(yīng)性間皮細胞中ＢＡＰ１表達陽性；圖Ｃ顯示肺腺癌中ＢＡＰ１??表達陽性；圖Ｄ顯示卵巢癌?

２．４?ＢＡＰ１免疫細胞化學(xué)在漿膜腔積液標本中的表達情況??２４例ＭＭ中有１３例ＢＡＰ１不表達，在２１例ＲＭ中０例不表達，２０例ＭＡ中０??例不表達（圖１－１），其對ＭＭ的敏感性為５４．?２％?（１３／２４），特異性為１００％?（２１／２１），??經(jīng)卡方檢驗，ＢＡＰ１在ＭＭ、ＲＭ....

圖２－１反應(yīng)性間皮細胞標本ＣＤＫＮ２Ａ熒光原位雜交圖，顯示雙著絲粒（綠色）及雙??ＣＤＫＮ２Ａ片段（紅色）均存在??

北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文?第一．部分：結(jié)果??結(jié)果??１．臨床特征??２４例漿膜腔積液ＭＭ患者組平均年齡６４歲，最高年齡８５歲，最低年齡４２歲，??男女之比２：１。２１例漿膜腔積液ＲＭ患者組平均年齡５８．１歲，最高年齡７６歲，最??低年齡２５歲，男女之比１．３：１....

圖４－１?ＣＤＮＫ２Ａ、ＢＡＰ１在漿膜腔積液標本中的表達??

ＣＤＫＮ２Ａ片段（紅色）已缺失??３．?ＣＤＫＮ２Ａ聯(lián)合ＢＡＰ１在漿膜腔積液標本中的情況??２４例ＭＭ中，１９例ＢＡＰ１?ＩＣＣ染色不表達或ＣＤＫＮ２Ａ?ＨＳＨ檢測缺失（圖４），??ＢＡＰ１?ＩＣＣ聯(lián)合ＣＤＫＮ２Ａ?ＦＩＳＨ診斷ＭＭ的敏感性為７９．２％（１９／２４），特異性為??....

圖３－１惡性間皮瘤細胞標本ＣＤＫＮ２Ａ熒光原位雜交圖，顯示著絲粒（綠色）仍存在而??ＣＤＫＮ２Ａ片段（紅色）已缺失??３．?ＣＤＫＮ２Ａ聯(lián)合ＢＡＰ１在漿膜腔積液標本中的情況??

圖３－１惡性間皮瘤細胞標本ＣＤＫＮ２Ａ熒光原位雜交圖，顯示著絲粒（綠色）仍存在而??ＣＤＫＮ２Ａ片段（紅色）已缺失??３．?ＣＤＫＮ２Ａ聯(lián)合ＢＡＰ１在漿膜腔積液標本中的情況??２４例ＭＭ中，１９例ＢＡＰ１?ＩＣＣ染色不表達或ＣＤＫＮ２Ａ?ＨＳＨ檢測缺失（圖４），??ＢＡＰ１?ＩＣ....

本文編號：3969062