目的:1.檢測(cè)PLCD1對(duì)人乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響;2.分析PLCD1對(duì)ERK/β-catenin/MMP7信號(hào)通路的調(diào)節(jié)作用;3.探討PLCD1調(diào)控ERK/β-catenin/MMP7信號(hào)通路的潛在機(jī)制。方法:1.使用在線軟件Oncomine、Kaplan-Meier Plotter、Bio GRID3.4、bc-Gen Ex Miner,分析PLCD1和KIF3A在人乳腺癌中的表達(dá)情況、PLCD1在人乳腺癌中的預(yù)后價(jià)值,以及PLCD1與KIF3A的相關(guān)性;2.運(yùn)用Real-time PCR檢測(cè)PLCD1在人乳腺癌組織及配對(duì)癌旁組織中的表達(dá)情況;采用RT-PCR檢測(cè)PLCD1在人乳腺癌細(xì)胞株中的表達(dá)情況;3.運(yùn)用PLCD1質(zhì)粒過表達(dá)PLCD1;運(yùn)用si PLCD1和si KIF3A分別敲減PLCD1和KIF3A的表達(dá);運(yùn)用U0126特異性抑制磷酸化ERK1/2的表達(dá);4.運(yùn)用劃痕愈合實(shí)驗(yàn)和Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人乳腺癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力;5.運(yùn)用Western blot檢測(cè)PLCD1、KIF3A、ERK1/2、GSK-3β、β-catenin、MMP7等分子的表達(dá);...

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1.1PLCD1在人乳腺癌組織和正常乳腺組織中的表達(dá)(數(shù)據(jù)來源于Oncomine)

分析使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)ent’st-test統(tǒng)計(jì)方法，取p＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意＜0.05，“**”代表p＜0.01。在人乳腺癌組織中的表達(dá)及預(yù)后意義人乳腺癌組織和正常人乳腺組織中的表達(dá)情況軟件Oncomine數(shù)據(jù)庫(https:....

圖1.1.2PLCD1在N0和N1-3人乳腺癌組織中的表達(dá)(數(shù)據(jù)來源于TCGA)

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌中的表達(dá)情況軟件cBioPortalforCancerGenomics(http://www.cbio中PLCD1在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌(N0，n=232)和有26)中的表達(dá)情況。結(jié)果顯示，相對(duì)于N0乳....

圖1.1.3PLCD1在人乳腺癌組織及配對(duì)癌旁組織中的表達(dá)(real-timePCR,β-actin作為內(nèi)參)

.2PLCD1在N0和N1-3人乳腺癌組織中的表達(dá)(數(shù)據(jù)來源于eexpressionofPLCD1inN0andN1-3breastcancers,dataextracdatabase在人乳腺癌組織及配對(duì)癌旁組織中的表達(dá)情況l-timePC....

圖1.1.4PLCD1表達(dá)水平與人乳腺癌無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存期和總生存期之間的關(guān)系，數(shù)據(jù)來源于Kaplan-MeierPlotterFigure1.1.4therelationshipbetweentheexpressionofPLCD1andDMFSandOSinbreastcancers,

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文2.1.4PLCD1的表達(dá)水平與人乳腺癌生存期的關(guān)系通過查詢?cè)诰�軟件Kaplan-MeierPlotter(http://www.kmplot.com)分析PLCD1的表達(dá)在乳腺癌預(yù)后中的價(jià)值。結(jié)果顯示，高表達(dá)PLCD1的患者有更長(zhǎng)的無....

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