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基于lncRNA AOC4P的胃癌診斷模型構建驗證及其調(diào)節(jié)胃癌增殖侵襲的機制研究

發(fā)布時間:2024-03-23 14:50
  背景:胃癌是全球性的疾病負擔,東亞地區(qū)尤為高發(fā)。由于缺乏特異癥狀,胃癌發(fā)現(xiàn)時多已是進展期,導致其預后極差,五年生存率僅25%。因此,探究建立胃癌早期診斷方法至關重要。血液中的腫瘤標志物由于其無創(chuàng)且較易獲取的特點,無疑是較為理想的早期診斷手段。但臨床實踐中較常用的癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),糖類抗原 199(carbohydrate antigen 199,CA19-9),糖類抗原 724(carbohydrate antigen 724,CA72-4),糖類抗原 125(carbohydrate antigen 125,CA125)難以滿足胃癌臨床診斷需求,即使是聯(lián)合診斷時其靈敏度和特異度也較低。那么尋找具有較高診斷準確性的血液腫瘤標志物則具有重要意義。長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一類由大于200個核苷酸組成的轉(zhuǎn)錄本,被認為無編碼能力,但能影響細胞穩(wěn)態(tài)的多個方面,包括增殖、凋亡和轉(zhuǎn)移等。此外,lncRNA具有組織和細胞表達的特異性,而且腫瘤來源的lncRNA能在包括血漿的多種生物學體液中能檢測到,具...

【文章頁數(shù)】:116 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1-1全文研究內(nèi)容流程圖??-

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圖1-1全文研究內(nèi)容流程圖??因此,本文設計4部分研宄內(nèi)容(圖】-1),以探究新的具有較高胃癌診斷潛能的??血漿IncRNA。第一,我們用lncRNA芯片篩選了?5對胃癌和癌旁組織以及配對術前??術后血漿差異表達的lncRNA,找出兩者共有的差異表達lncRNA。然后,我們用??....


圖1?-4?5個IncRNA在胃癌細胞系(HGC2,AGS,?SGC-7901和MGC803?)和胃上皮細胞系(GES-1)??

圖1?-4?5個IncRNA在胃癌細胞系(HGC2,AGS,?SGC-7901和MGC803?)和胃上皮細胞系(GES-1)??

為避免血細胞對血漿IncRNA含量的影響,我們探究了血漿IncRNA含量與白細??胞(white?blood?cells,?WBCs)、紅細胞(red?blood?cells.?RBCs)、血小板(platelet,?PLTs)??和血紅蛋白(hemoglobin.?Hb)的關系....


圖1-6血漿IncRNA在不同環(huán)境下的穩(wěn)定性:A.置于不同溫度3?h;?B.反復凍融;C.核糖核酸酶A??消化;D.酸堿處理

圖1-6血漿IncRNA在不同環(huán)境下的穩(wěn)定性:A.置于不同溫度3?h;?B.反復凍融;C.核糖核酸酶A??消化;D.酸堿處理

Tto??(f6?Jtsw?9i??圖1?-4?5個IncRNA在胃癌細胞系(HGC2,AGS,?SGC-7901和MGC803?)和胃上皮細胞系(GES-1)??培養(yǎng)液中含量變化;數(shù)據(jù)以相對倍數(shù)變化展示??為避免血細胞對血漿IncRNA含量的影響,我們探究了血漿IncRNA含量....


圖2-2訓練集人群CEA,CA125,?

圖2-2訓練集人群CEA,CA125,?

?3.?CEA,CA125,CA19-9和CA72-4單獨用于胃癌診斷??我們同樣探究了臨床常用腫瘤標志物對胃癌的診斷價值。如圖2-2所示,CEA,??CA125,?CA19-9和CA72-4單獨用于胃癌診斷靈敏度分別為0.13(95%?CI,0.04-0.31?),??0.30....



本文編號:3936072

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