發(fā)布時間：2024-03-10 16:46

　　目的急性淋巴母細胞淋巴瘤(Lymphoblastic lymphoma,LBL)和淋巴細胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是起源于淋巴母細胞的惡性腫瘤性疾病,具有高度侵襲性。在當前的治療方案下,其無病生存率(event-free survival,EFS)可以達到60-90%,但是復發(fā)患者的生存率仍然很低,僅為3-12%。臨床研究表明,在接受Berlin-Frankfurt-Munster(BFM)類型治療方案的急性淋巴母細胞淋巴瘤/白血病(T-cell acute lymphoblastic lymphoma/leukemia,T-LBL/ALL)病人當中,攜帶NOTCH1突變相對非攜帶者而言是一個有利因素。同時,攜帶的NOTCH1功能激活突變可以反轉(zhuǎn)攜帶不良預后因素PTEN突變的影響,而這種機制尚不清楚。因此全面深入理解NOTCH信號通路在腫瘤發(fā)生發(fā)展和診斷治療中的作用尤為迫切。本課題旨在研究T-LBL/ALL中NOTCH1突變對T-ALL/LBL細胞化療敏感性的影響及其機制。方法1.探究 γ-secretase 抑制劑(γ-secreta...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

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摘要
Abstract
中英文對照縮略詞表
引言
1. 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實驗方法
2. 結(jié)果
    2.1 NOTCH1活性對各種T-LBL/ALL細胞系化療敏感性的影響
    2.2 NOTCH1對不同的T-LBL/ALL細胞系中PI3K-AKT信號通路激活的影響
    2.3 NOTCH1通過PREX2調(diào)節(jié)T-LBL/ALL細胞系的化療敏感性
3. 討論
4. 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述 T淋巴母細胞淋巴瘤/白血病預后相關的遺傳變異
    參考文獻
個人簡歷
致謝



本文編號：3925094