目的:觀察食管癌細(xì)胞接受電離輻射后,BMI1和RNF2蛋白表達(dá)的時(shí)間劑量效應(yīng)關(guān)系,利用RNA干擾技術(shù)抑制ECA109食管癌細(xì)胞中BMI1和RNF2的基因表達(dá),觀察其對(duì)細(xì)胞增殖活性、遷移能力、凋亡和細(xì)胞周期的影響,為提高食管癌細(xì)胞放射敏感性奠定基礎(chǔ)。方法:1培養(yǎng)ECA109食管癌細(xì)胞株,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)BMI1和RNF2 m RNA水平表達(dá),流式細(xì)胞技術(shù)(FCM)檢測(cè)BMI1和RNF2蛋白水平表達(dá),MTT法檢測(cè)ECA109食管癌細(xì)胞的增殖狀況。2將BMI1和RNF2 si RNA轉(zhuǎn)染ECA109食管癌細(xì)胞,western blotting檢測(cè)ECA109-B組和ECA109-R組細(xì)胞中BMI1和RNF2的蛋白表達(dá),FCM檢測(cè)6Gy照射后1h、2h、4h、8h、12h、24h,ECA109組、ECA109-N組、ECA109-B組、ECA109-R組細(xì)胞周期分布的變化和凋亡比例,Transwell侵襲小室模型檢測(cè)轉(zhuǎn)染ECA109-B組、ECA109-R組細(xì)胞的遷移能力。結(jié)果:1 ECA109食管癌細(xì)胞增殖活性和遷移能力1.1 ECA109食管癌細(xì)胞中BMI1和RNF...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述BMI1 與腫瘤放射敏感性的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3918306