miR-103a-3p靶向腫瘤蛋白D52抑制前列腺癌的增殖和侵襲
發(fā)布時(shí)間:2023-11-24 18:20
目的:前列腺癌是男性最常見的癌癥之一。目前可用的治療方式提高了患者對(duì)局部前列腺癌的存活率,但也顯示出嚴(yán)重的副作用。在許多國(guó)家,前列腺癌的發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而增加。因此,早期診斷是對(duì)患者進(jìn)行臨床評(píng)估和選擇有效治療方式的重要步驟。研究表明非編碼基因也參與了腫瘤的發(fā)生和發(fā)展,尤其是微小RNAs(miRNAs),在癌癥中調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的生物學(xué)功能。因此,對(duì)miRNAs功能和分子機(jī)制的研究將為腫瘤的生物學(xué)過(guò)程帶來(lái)了新的認(rèn)識(shí)。盡管在多種人類癌癥中已經(jīng)報(bào)道了microRNA-103a-3p(miR-103a-3p)的異常調(diào)節(jié),但其在前列腺癌中的表達(dá)仍然未知。本研究的目的是探討miR-103a-3p在前列腺癌中的作用及潛在機(jī)制。方法:為了研究miR-103a-3p在前列腺癌中的作用,我們進(jìn)行了克隆形成、傷口愈合、侵襲、增殖和凋亡實(shí)驗(yàn)。采用靶基因預(yù)測(cè)軟件TargetScan來(lái)預(yù)測(cè)miR-103a-3p的潛在作用靶點(diǎn)。另外,通過(guò)western blot和免疫熒光法檢測(cè)miR-103a-3p的靶基因表達(dá)情況。最后我們采用雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)進(jìn)行了miR-103a-3p與TPD52結(jié)合的驗(yàn)證。結(jié)果:結(jié)果表明在前...
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄 A 中英文對(duì)照縮略詞表
附錄 B 主要試劑配制方法
附錄 C 個(gè)人簡(jiǎn)介及攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況
附錄 D 綜述
參考文獻(xiàn)
本文編號(hào):3866345
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附錄 B 主要試劑配制方法
附錄 C 個(gè)人簡(jiǎn)介及攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況
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