發(fā)布時間：2023-11-04 13:01

　　目的:急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是一種血液惡性增殖性疾病,主要通過血液、骨髓和其他組織進行異常增殖分化和克隆而來的。好發(fā)于成年人,其在成人中約占90%,但在兒童中約占15%-20%^[1]。雖然50年前它被認為是不可治愈的,但隨著醫(yī)學的發(fā)展,目前有35%到40%的成年患者(年齡≤60歲)和5%到15%的老年患者(>60歲)可被治愈,但是對于不能接受高強度化療的年齡較大患者以及難治復發(fā)型,結果顯示其平均中位生存期僅有5至10個月。因此,需要具有不同于常規(guī)化學療法作用機制的新的治療方法。已有研究發(fā)現急性白血病的發(fā)生發(fā)展與表觀遺傳學改變存在密切的關系,該研究為AML的治療提供更開闊的思路。研究表明雖然部分類型的白血病對單純細胞毒性化療藥物治療的反應欠佳,但地西他濱作為DNA甲基化轉移酶抑制劑,能夠使沉默的基因被重新活化,誘導白血病細胞進一步分化成熟^[2-5],但是單獨給藥的效果并不十分理想。雖然目前地西他濱聯合CAG(阿糖胞苷+克拉霉素+重組人粒細胞生長因子)治療AML在臨床上的應用已經很廣泛,但它所...

【文章頁數】：46 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢略縮詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
資料與方法
結果
討論
局限性
結論與展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3860356