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吉西他濱/順鉑±華蟾素治療老年晚期NSCLC臨床觀察

發(fā)布時間:2023-09-24 17:44
  目的:非小細胞肺癌(Non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)包括鱗癌、腺癌和大細胞癌,約占整個肺癌的80%至85%。本研究擬采用吉西他濱±順鉑聯(lián)合華蟾素與吉西他濱±順鉑治療老年晚期非小細胞肺癌,觀察其療效和毒副反應的耐受性。材料與方法:共116例經病理學證實的非小細胞肺癌患者,其中遼寧醫(yī)學院附屬一院48例、遼寧省腫瘤醫(yī)院35例、大連醫(yī)科大學附屬第一院6例、沈陽市第五醫(yī)院5例、盤錦市中心醫(yī)院(原盤錦市第一人民醫(yī)院)1例、遼寧省人民醫(yī)院2例、遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院2例、鞍山曙光醫(yī)院13例、鞍山第四醫(yī)院5例,包括腺癌、鱗癌、大細胞癌、腺鱗癌及混合型;臨床分期Ⅲ/Ⅳ期的NSCLC初治患者;年齡≥65歲;ECOG評分為02;預計生存期≥3個月;無主要器官功能受損者。共計116人,男性76例,女性40例,年齡65-81歲(平均68.65歲)。采用隨機數(shù)字表,將116例患者隨機分成A、B、C、D四組。A組為吉西他濱+順鉑聯(lián)合華蟾素(共24例);B組為吉西他濱+順鉑(共30例);C組為吉西他濱聯(lián)合華蟾素(共32例);D組為吉西他濱(共30例)。上述...

【文章頁數(shù)】:48 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮略詞表
前言
材料與方法
    1 研究對象
    2 研究方法
試驗結果
    1.一般資料及生存質量均衡性分析
    2.四組療效對比
    3.四組主要不良反應對比
    4.聯(lián)合華蟾素組(華蟾素組)與單純化療組(化療組)ECOG 評分改善情況對比
討論
    1 老年晚期非小細胞肺癌化療問題
    2 本研究的對比分析
結論
參考文獻
附件1:身體狀態(tài)評分標準(ECOG)
附件2:腫瘤藥物客觀療效評價標準
附件3:不良反應評價標準(NCI CTC 第 4 版,部分內容)
附件4:不良事件與試驗關系的判斷標準
附件5:第7版國際肺癌分期標準
綜述
    參考文獻
個人簡介
致謝



本文編號:3848471

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